102 bis 108
Schmelz- EE Siedepunkt Organische Substanz Literatur
‘punkt Es IF arbe a Ri a ZZ — »“ |
7 an SEA een Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat
— = Emm 8 em ; BE =
; 0 ; A -Arabit 1. CH, OH.(CHOH)s.CH,OH B. 21, 1234 (88) I, 282 (103)
| (vgl. 105—106
102 258,5—259,5 | 751 1,2-Toluylsäure ;‘. ..... CH;.C;H,.CO,H A. 156, 243 (70) IT, 1329 (822)
(vgl. 103,5—104) Ci. D.) CO..CH a
_- Fa . .. T . | . 8 e .
Cvmt. 0 106) Rangiformsäure, H,O-frei . Cr Ha S(C0, Hz J. pr. (2) 57, 277 (98) (1158)
102 zerfällt - Methyl-harnstoff , .. .. NH,.CO.NH.CH; A. 215, 260 (82) 1, 1297 (728)
| I e - B-Phellandren-«-nitrit ... (CoHı6 - Na Os)o A. 336, 4 (04) III, 530 (396)
vgl. 10
102 1) dest. unz. — Tetramethyl- diamino - triphe-
(vgl. 93—94) nyl-methan ı-. 20 Cos Hog No B. 12, 798 (79) IV, 1042 (700)
102 subl. | — Thio-urethan ......:14 COCNU2 B. 14, 1083 (81) 1, 1289 (717)
(vgl. 108) | teilw. Zersetz. 2
102°) 146—147 — 1,4-Toluol-sulfonsäure. ...ı CHsz.C%H,.SO3H B. 34, 1352 (01) u, 131 076) A
102-102,53) 345—346 U. D. ({6-Phenyl-naphtalin ..... WC H;. CH, B. 12, 1397 (79) II, 280 (124)
102—102,5 subl. Men << =0 M. 3, 304 (82) Anm.3 II, 1927 (1113)
102-—108 — Alyl-malonsäure ./. ...+ (Hs. CH<00'E A. 216, 52 (82) I, 716 (328)
102—103 256—258 | i.D. 1,2-Phenylen-diamin .... C{H,.(NHo) A. 209, 361 (81) IV, 553 (361)
102—108 ı G. — — 3-Nitro-4-dimethylamino- |
benzaldehyd . ....:.% (CH)N.C,H;(NO1).CHO Frdl. IV, 141 (94/97) III (14) |
102 —108 155 0 4-Brom-1-benzolsulfonsäure . Br.CcH,.SO;H B. 33, 3208 (00) IT, 119 (73)
102—108 ) -Äthyl- -thichar NE. CH B. 25, 819 (92 IL, 527
a, b-Athyl-benzyl-thioharnstoff CS<NH -CHo- CoHs ’ (92)
102—105 u. 258,5 — U Terpin, eis-.... 2.4 40 Oyllıs- (OH) B. 26, 2866 (93) 11; 519
(vgl. 103—104) | CH, .
102,9—108 277,5 1. D.Acenaphten;. ... .... GM A. 223, 262 (84) 11, 227 (109)
(vgl. 95) N
108 | k. | £bl. — - d-Arabit.. 2. CH,OH.(CHOH);.CH,OH 5. 32, 555 (99) I (103) |
108 £bl. 336 1,2,3-Triamino-benzol. . .. Ce Hs - (N Ho); A. 163, 24 (72) IV, 1121 (775)
C(NO,):C.OH
103 | L-Nitro-2-naphtol. ..... CeH,C | B. 14, 806 (81)
CHCH
108 fu . Benzenyl-amino-phenol . .. CNC. CH 5. 9, 1526 (76) MH, 1176 (739)
EB) Diphenyl-acetamid ..... (C%Hz))N.CO.CH; B. 14, 2366 (81) IL, 367
vgl. 99,
1063 ß-Jonon-oxim-essigsäure . . OH: NO.CH,.CO,H B. 31, 872 (98) IIL (89) /
103 HL, 4-Chlor-3-nitranilin. . ... NO,.C;H;Cl. NH, B. 33, 3062 (00) II (144)
103 Pinol-bisnitroso-chlorid . .. (CoH,60.NO CD)2 A. 258, 260 (90) IIL, 508
(vgl. 116—120)
!) Die Substanz ist dimorph. Sie kristallisiert aus Benzol in triklinen 2) F. Krafft und W. Wilke haben bei einer sorgfältig getrockneten
Nadeln vom Smp. 102°, aus Alkohol in triklinen Tafeln vom Smp. 93—94°. Säure den Smp. 35° gefunden, siehe B. 38, 3208 (00).
3) Smp. 95—96%: B. 12, 2051 (1879).
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