109 bis 111 
Schmelz- 35/ Siedepunkt Organischer Substanz Literatur 
unkt u Farbe an En —_ a BE) en nn —_ | 
P S EZ Temperatur Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
. I ‘ mm Hg. FAR _ 
109—110 —_ &, d-Benzoyl-limonen -nitroso- 
Chlorid 9 Gh.d800H.00. GH, A. 270 176 (92) II, 524 
109—110 —  Limonen-tribromid .... | Cu Hı7Brs A. 264, 26 (91) IT, 528 | 
110 276,0 759 Resorein ......... 3 GH. (OHM): B. 7, 1178 (74) II, 914 (564) ! 
(vgl. 111,5) S 
1101) 2, 3,4 -Pyrogallol -carbonsä 
(vgl. 190—200) wasserhaltig. 9 Om CE .CO,M Bl. (3) 29, 681 (03) IT, 1917 (1109) 
110 4-Oxy-benzyl-alkohol . ... OH.C,H,.CH,OH B. 27, 2411 (94) IT, 1110 (682) 
(vgl. 124,5—125,5) ) | ä 
110 — -  Phtalsäure-monomenthylester, CO2H.C;H,.CO02.C10H9 A. ch. (6) 7, 488 (86) 111,467 
110 296 1,2-Acet-toluid . . .. A CH. CeH,.NH.CO.CH; A. 252, 319 (89) IT, 461 (251) 
C(NO):C.OH 
110 IS: Z «-Nitroso-#-naphtol. .. 3 CE ] B. 8, 1026 (75) II, 880 (523) 
5 NOH : COM 
110 AG bereit Hydro-benzamid .....} (CsHs.CH)3N2 A. 21, 131 (37) IN, 20 7) 
100 A ANÜr0-2- sulfo- E 
(vgl. 140 ae Am. 11, 180 (89) IT, 1305 
110—111 subl. — a-Oxy-isocaprylsäure . CHR CH>0COM.CO‚H Z. 1870, 516 I, 576 (230) 
4 „CH: O(CH;) 5 
110—111 — —  2,6-Dimethyl-naphtalin . ., CH: Ce: cn B. 32, 2444 (99) IL, 219 (107) 
110—111 | 348—844 — 1,2-Phenyl-benzoesäure . .. CH. CH, .CO,H A, 193, 121 (78) IT, 1461 (868) 
110—111 = — 6-Nitro-2-amino-phenol. .. NO0,.C;H;(OH).NH, A. 205, 86 (80) IL, 732 (420) 
CH:CH 
110—111 260 77 6-Phenyl-chinolin. . .. 4 O6 Hs. Cs Ha da A. 280, 12 (85) IV, 429 (258) 
110—111 —  Limonen- #-nitrol-piperidid. } CoH;s-NCsH0 GC N.OH) A. 252, 116 (89) IV, 23 
110—111 mit. O-D.2. — 4-Nitro-2-chlor-phenol . .: N0,.C;H;(OH).Cl A. 284, 2 (86) II, 694 (383) 
110—111 Amptdechlliors — 4-Jod-Z-enitro-benzaldehyl NO..C;H:@).CHO B. 36, 3303 (03) 
bar (u. Z.) /CCOH) ‚CH 
110—120 ı 1-Naphtol-5-sulfosäure . .. SO,H. Cs Hau CH A. 247, 343 (88) II, 872 (511) 
110,5?) 1,3-Toluylsäure. . .. m CHo.CoH,.CO:H B. 14, 2349 (81) IT, 1335 (825) 
(vgl. 108—1091 “ nn 
111 Hexahydro-salicylsäure ... OH.C;H.CO,H B. 27, 2472 (94) IL, 1483 (881) 
u 1,3-Hydro-eumarsiure up OH.0,H,. CH. CH..CO,H  B. 16, 2050 (82) IT, 1564 (928) / 
111 „-Pentacetyl-giykose Zypam (CH2-00.00H) <a 0 B a2, 24065 (69) 1, 1048 (678) 
m I Benzhydrol-äther . .... (Ce Hs)a CH. 0. CH (Cs Hy)a A. 138, 15 (65) II, 1078 (657) | 
(vgl. 109) N 
111 ‚6‘, nz. Aeridin‘.. N M. 18, 124 (97) IV, 405 (245) 
NH 
1) Verliert bei 110° das Kristallwasser. Sublimiert im CO,-Strome unzersetzt. ?) Mit H,O -Dämpfen leicht flüchtig. 
z— x 
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