125 bis 127
Schmelz- 3 Siedepunkt Organische Substanz Literatur
punkt 55 | Farbe Ra a 7m Zn ; a
ne Ss | Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat
; mm Hg. | P A _
CH:C.OH "(A. 152, 296 (69)
125 £bl. —-- 2-Naphtol-6-sulfonsäure. ., SO:H- Hs a, GT iR 9, 61 2 IT, 889 (531)
0——B— — CO
125—126 - ß-Methyl-eumarin. ...., KK OH CH B. 16, 2127 (83) IT, 1656 (971)
CH,.CO
125—126 3857— 250 U- Succin-imid. ... .. . | ) NM Z. 1869, 175 I, 1379 (770)
CH. CO
125—126 m — «-Dipenten-nitrol-anilin. . 1 NO.CoH 6. NH. C; Hs A. 252, 126 (89) HIT, 529
56 weit > 300 teilw Quecksilber-phenyl ..... Hg (Ce Hs) Soe. 73, 791 (98) IV, 1703 (1209)
vgl. 120 SS
125—1301) W Z _ Amygdalin, amorph EEE CeH;.CH(CN).0.C;a Ho; 0,0 A. 41, 155 (42) III, 569 (430) |
an IIL, 262 (201)
125,5 unz,. il. — ß; B-Dinaphtyl-keton U | CH, . Co ° C.oH, B. 6, 1242 (73) 9
(vgl. 164,5) | Hl, 528 +
125,5 u. — —_ Dipenten-tetrabromid .... CyoHı6 Bra A. 225, 305 (84) IL 39 (23) |
126 ) 305 k. Hexaäthyl-benzol ...... O5 (Co Hy) B. 16, 1747 (83) ; (
(vgl. 129
126 329—331 u, Erythrit 0... 4 a CH,OH.(CHOH).CH,OH B. 17, 873 Anm. (84) I, 280 (102)
(vgl. 112) “ N
: ji . k . (84)
294—296 200 ZÄEryihrit ... ua CH,OH . (CH OH), . CH, OH B. 17, 873 Anm. (8
126 k. | G. 267 727 1,9-Xylylsäure(4) ..... (CHz)a. Ce Hz. CO,H B. 12, 1968 (79) IT, 1376 (839)
CO.CH |
i & J. pr. (2) 78, 257 (08) III, 370 (274) |
126 | subl. — 1 1,4-Naphto-chinon .....!| so 0H pr. (2) 78, ? EM
126 dest. u. Z. 1i.Vak. Dioxy-stearinsäure ...., CHas (OH), . CO‚H A. 140, 126 (66) X ı ES (274)
126—127?) | — — Nopinol-glykol ......4 CoH;803 B. 23, 2083 (90) ,
5 = ; | NH: B. 8, 1156 (75) IL, 427 (225)
126—127 | = — Phenyl-glykokoll. ... .u% GH. CH<GO,H N ( ;
. 0, 207 (12) e
126—127 — = Isophono-pyrrol- carbonsäure . CoHı302N A. 390, IL 86 (52)
126—127 255—256 — 1,4-Nitro-brom-benzol ... NO. CcH4. Br B. 7, 1175 (74) , /
126 —128 — ; Nopinsäure ....... CoH;6 03 B. 29, 1923 (96) I (262) |
126—128 230—232 - Valeramid, iso- ... . CH>CH.CH,.CO.NH, B. 5, 678 (72) I, 1247 (704)
I st ni ; 96) I (887)
126—129 — Homoterpenoyl-ameisensäure . CoH;30;.CO2H B. 29, 1917 (
126,5 — (0-)3,4-Tolidin. ..... CH3.C5 H3(NH2). Cs H;(NHo). CH; B. 23, 3225 (90) IV, 980 (654) |
(vgl. 129) CH:C.CO,H
126,5 260 (k.) A «-Thiophen-carbonsäure . . eu: a B. 17, 2646 (84) III, 753 (592)
127 > — 1,3- Acetoxy -benzoesäure. . . CH;.C0O.0.C;H,.CO,H A. 153, 340 (70) IT, 1517 (889)
127 dest. u. Z.° 1,2-Benzoyl-benzoesäure, aq.-fr. SH; .CO.C;H,.CO,H B. 11, 839 (78) 1, 1703 (999)
(vgl. 85—87)
1) Verliert bei 120° alles Kristallwasser (3 H,O), schmilzt bei 214—216°, ?) Sintert bereits bei 105°.
erstarrt amorph glasig und schmilzt dann wieder bei 125—130°.
