139,5 bis 1422 
Schmelz- Sfr be Siedepunkt Organische Substanz nn na . 
punkt 53 PAS ır Druck — a. Originalarbeit | Beilstein-Zitat 
E53 Temperatur | Druck Name Formel g 
- be . 9 mm Hg. Ze = 
139,5 290 A Thymo-hydrochinon. =... OH>CH. Cs Oi, J. Dr. (2) 3, 54 (71) II, 970 (586) 
139,5—140 ' subl. - 9-Chlor-benzoesäure .. CL. CHı. CO,H Ph. Ch. 24, 222 (97) II, 1217 (763) 
og AO 2 8 IL, 983 (596) 
140 W = z 1, 8-Naphto-hydrochinon. . OH.Ce na A. 247, 357 (88) ; ( 
140 267 1,4-Phenylen-diamin .... C;Hı. (NHo), B. 5, 920 (72) IV, 579 (377) 
140 . 4-Nitro-ß8-hydroxylamino- CH(NH.OH).C;H,..NO 
hydrozimt -hydroxamsäure , CH2<G KNOW). OH“ 4% 2 A. 389, 43 (12) 
140 Benzoyl-phenylen-diamin .. NH, .CeH,- N ‚CO. Co Hs Am. 6, 27 (84/85) IV, 561 
NH.CH,.C7Hz 
140 Dibenzyl-hydrazin-chlorhydrat  XH.CH,. Co) HC J. pr. (2) 89, 48 (89) IV, 979 
> 140 « (?)- Cyan -propionsäure ae CH;. CH(CN). CO,‚H Phil. Mag. (5) 7%, 360 (79) 1, 1219 (679) 
(u, Zi.) | 
a tert a.“ m le. Z.Kr. 32, 365 (00) I, 44 (28) 1 
140—141 | TE HCL.CuH,s «N Ce Hs A. 270, 195 (92) 
140—143 N ernere Pa co, H.CHOH.CHOH. CO, HAB. 22, 1816 (89) I. 801 (399) 
Co 
140—143 3-Chlor-1,2-phtalsäure-anhydrid C1.C;H3<c0>0 J. 1880, 862 IT, 1817 
(vgl. 122) CO,H (CHs) 
140—145 Jonegenon-tricarbonsäure . . GO. H- Ce Hs ; CZ60.C0,H B. 26, 2698 (93) IT, 2048 
(vgl. 207—208) TC CI = 
= Sa || || B. 15, 2584 (82) IV, 65 (67 
0 Tetrajod-pyrrol. ..., JC.NH.CÖI ? | 
140,5°) 4-Oxy-hydrochinon . .... Ce Hs. (OH): M. 5, 592 (84) 11, 1016 (618) | 
140,5 2,7-Dibrom-naphtalin . ..ı Cine Br Bl. (2) 28, 517 (77) d, 192 
IT, 1604 (943 
141 N-Acetyl-isatin. ......ı GG Hı<rx (CO.CH) 9 B. 11, 585 (78) (943) / 
141 Terpinen -nitrol-methylamin . CH3.NH.CoHi5:N.OH A. 241, 319 (87) »e Ned 
141 Trichlor-acetamid . . 7. CCl.CO.NH, B. 23, 241 (90) I, 1240 (701) 
141—142?) 1. 3-Nitro-benzoesäure., . a NO;.C;H,..CO,H A. 133, 205 (65) II, 1231 (771) 
N-OM IIT (408 
141—142 ‚ Caryophyllen -nitrol- piperidid C5 Has <C.H1N GC. Ä 108 (405) ) 
141—143 IL s-Nitro-ncet-anilid NO GH, NH.C0.0H, A. 165, 183 (73) IL, 365 (137) | 
5 a ' ) en CO. OH. ORACHa J. pr. (2) 69, 181 (04) II, 1732 (1024)| 
141,5 « - Tanacetogen - dicarbonsäure CO,‚H.CH.CH.CO,H + Bo ) LAS 
5 ; “ CH; .C;H;(OH).CO,H Frdl. IV, 149 (94/97) ! 
CE IE H-0-Di flüchtig ‘6-Oxy-1,2-toluylsäure. . .. s- Co Hs (OH) 2 } N . 
illi i ilwei 5 an 2) Die 1,3- Nitro-benzoesäure existiert nach Bodewig (J. , 677) % 
1) Destilliert, im Ho,-Strome, teilweise unzersetzt und zerfällt teilweise ; ) en : Taai ; 
unter Bildung von Hydrochinon. Die wässerige Lösung färbt sich an der in drei monoklinen, bei 141° schmelzenden Modifikationen 
Luft rasch braun. 
66H 
BE