Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

148 bis 150 
Shmel K Farbe Siedepunkt Organische Sübstanz Literatur 
un E A -—— _ — TAN 
E oO a 5 | Temperatur De Name a Formel Originalarbeit '_ Beilstein - Zitat 
148—149 360 wen. BCE HOSE B. 10, 2143 (77) I, 284 (125) 
sn — Caryophyllen-nitrosat ..,. 01h, N2O, C. 1899, I, 108 ILL, 538 | 
‚9 & | — 1 l 1 7 / 4 
El. ud 4i6) gegen 360 Cholesterin ....., Cory - OH M. 9, 422 (88) II, 1071 (654) 
148,5 k. I >350 „zen y-Pyridon [4-(y)-Oxy-pyridi 
Cal. 62) Aensot aqg.-fr. . a N ; al CH: CH_G9 M. 6, 302 (85) IV, 117 (95) 
NH<CH:CH7) > 
149 An —  Dipenten-ß-nitrol-anilid , ,, vo,C„oHis-NH.C;H; A. 252, 126 (89) IIT, 529 
ri =  Benzol-sulf-amid ,... 3 C,H;,-50,. NH; A. 141, 374 (67) IT, 114 (68) 
149-149,5 een 293 
Sn 265 100 MPAdipinsäure. .... .,, 1 CO,H.(CH.).- CO,H B. 22, 818 (89) I, 669 (293) 
216,5 Da5 S aa ® » 
149 —150 subl. —  2,4-Dioxy-1,3-xylol . 2) 46, 153 (92) II, 967 
. Ya en OH), . C6 Ha. (CHs)a J. pr. (2) 46, ) 
149—150 274,5-275,5 k. Mesorein ........ ae OH O0 A. 215, 100 (82) 11, 970 
149—150 Durylskure ; A. 2837, 3 (87) IT, 1390 (843) || 
Z ee Ce ee 6 Fee HH.) . CH. CO,H . 7 ( 7 
149—150 Isophtalsäure-monofenchylester or CH,. CO» „Cro Flız J. pr. (2) 61, 302 (00) 11T (343) 
149—150 subl. unz. 6-Nitro-chinolin .....% fr SHIÜR B. 16, 670 (83) IV, 263 (182) | 
(vgl. 153—154) NO. ON . CH ) 
149 —150 Ks zerfällt Phospho-benzol . ...... QM  P:P CO: B. 10, 813 (77) IV, 1646 
149—151 - Hydro-1,3-xylo-chinon (2,5). (CH). Co 12. CO 8): B. 18, 1151 (85) II, 967 (584) | 
149—151 Dichlor -caffein | B. 39, 429 (06 ; 
D e 8 m el Se Dee H 0 N Cl . , ( ) 
149—153 d-Mannonsäure-laceton. . ., en o z B. 22, 3221 (89) I, 827 | 
Dt En Protocatechu-aldehyd (3, 4-). (OH). CsH;.CHO A. 159, 149 (71) III, 100 (74) | 
150 1,2-Phenylen-diessigsäure ,. oy SO CO B. 17, 448 (84) IT, 1851 (1070) || 
64 
150 -Pinal- a: U 
WEL 8030 1-Pinol hydrat . 2 a ee CuHıc COH)2 Soc. 59, 317 (91) II, 508 (381) 
150 -Pinol- 508 (381) ! 
Geben d-Pinol-hydrat . .... Co Hıs (OH): Soc. 59, 317 (91) HI, (381) 
150 ; „500 ; jansäur CHO II, 1989 (1119)! 
CE aan E ‚b Anh.| Opiansäure .......% (CH;.0);.CsH<66,H M. 3, 350 (82) (1119) 
150°) ; | zerf. b. 180 Benzilkäure .,........ es 008 17 A. 155, 79 (70) II, 1696 (993) 
150 3 - Nitro - zimtsäure - hydroxyl- Co Hs  GLUM CO..NH..OH 
amın a GH<rN0, . 2 8° A, 389, 40 (12) ! 
tn Leukanilin, pseudo- ..... CH(C;H, . N Ho); B. 13, 673 (80) IV,1193 (852) 
') Färbt sich bei 110° rötlich. 2) Aus Benzollösung Kristallisiert es mit 1 Mol. CeHg und zeigt dann 
den Smp. 145°. 
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70
	        
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