153 bis 156 
Schmelz- SE Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
punkt um | Farbe | SE — m u. u ü SS __ rn AT 
; S 5 Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
EE [mm He nY — 
153—154 - | —  Protocatechu-aldehyd (3,4-) , (0H)e.CsH;.CHO M. 14, 383 (93) 11T, 100 (74) 
(vgl. 150) . CH :CH 
153—154 subl. unz. | 6-Nitro-chinolin ....,% ‚NO2.CeHsC M. 10, 645 (89) IV, 263 (182) 
(vgl. 149—150) N: CH 
N.C:H 
153—154 =. G Terpinen -nitrol- piperidid ‚, CuoHsSN oH” A. 241, 320 (87) IV, 238 
nz | ; NH.C;EH; 
153—154 - d-Limonen-ß-nitrol-anilid , , CGoHsSN.OH * A. 270, 180 (92) IIT, 525 
153—154 - 1- Limonen-8-nitrol-anilid . , n ' 
154 ı >360 unz. — «@,«-Dinaphtyl. ......' CGoH;.CoH-; A. 144, 79 (67) II, 294 (130) 
154 zerf. b. 160 — AÄthyliden-harnstoff . ..., CO< NH CH.CH, A. 151, 207 (69) 1, 1313 | 
154 © — 38,4-Dinitro-anilin. ...., (NOo)z.CsH;. NH, G. 19, 238 (89) Us 310.040) | 
154 ı eG... ) 4 - Nitro -1,3- phenylen-diamin N02.C5H3.(NHo)a 5.3, 220 (70) IV, 569 (370) | 
(vgl. 161) CONHo) :CH 
154 4 - Amino -chinolin, wasserfrei., GH | R. 10, 146 (91) IV, 909 
(vgl. 69) N—=—=—=—=—=— (CH 
NO, C,H 69m: 0M B.5, 908 (72) II, 197 (100) 
154 ‚ H.-G. . - - inı - 1 9° . %; , 
al an 1,4,5-(y)- Trinitro-naphtalin . 2° U6 no: 6H 
x e ? m N.OH n 
. ee ] «-Dipenten -nitrol-piperidid , GoHs<N cc 0 A. 252, 125 (89) IV, 23 
vgl. 
- N.OH 
154 Pinol-nitrol-piperidid . ... CHOR Or A. 253, 264 (89) IV, 23 
154 Phenyl-thioharnstoff ....,. NH,.CS.NH.C4;Hs B.9, 446 (76) II, 390 (194) 
154—155 2-Acetyl-cumarsäure ...., TAN B. 46, 268 (13) IT, 1629 
(vgl. 85) . . £ 
154—155 u. —_ 1,4-Benzyl-benzoesäure ... CHs.CH,.C;H,.CO,H A. 161, 106 (72) II, 1466 (869) | 
154 —155?) zerfällt Photosantonsäure, aq.-fr.. .. CisHıs(COoH)2 B. 18, 2859 (85) IT, 1931 | 
154—155 subl. = 3-Chlor-benzoesäure . 0.6: H,.CO,H Ph. Ch. 24, 222 (97) II, 1218 (764) ' 
(vgl. 158) 
H 
154—156 etwa 193 - Methyl-borneol ....... 6. 0<GH B. 34, 2883 (01) = 
155 — _ Lauroxylsäure . ....... (CH)a.C£Hz.CO,H A. 145, 151 (68) IL, 1380 
155 e — WW Codein 22 SH Os N A. 222, 211 (83) III, 902 (671) 
(vgl. 157) 
155 > 280 3-Brom-benzoesäure. . ... Br.C;H,.CO,H A. 158, 19 (71) IL, 1222 (766) | 
(dest. unz,) | 
155—155,5 — Campher-chlorid ...... CoHeCh A. 200, 361 (80) IT1, 488 | 
155—156 BF subl Salieylsäure ..... ; OR. C.H,.CO,H A. 162, 74 (72) IL, 1488 (885) | 
mit HoO-D. fl. CH= 
155—156 mE - Benzyl-phenanthren . .... Hs. CHa. CHs<G 4, SCH M.2, 445 (81) II, 297 
1) Mit violettem Glanz. 2) Verliert zunächst bei 100° 1 Mol. H,O. 
nn i Kempf, Schmelzpunkte. a ; 
72 7% 
10