166,5 bis 169 
Schmelz- SE bel Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
„4 |Farbe| _—_ a BZ On - An 
punkt 5 Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit | Beilstein- Zitat 
nr S CH immHe: A - 
166,5 WER: 2, 4 - Nitramino - benzaldehyvd- . . 
” phenylhydrazon CE m ‚ NO, .(NHo)CcH;. CH:N.NH. C,H; B.35,1235 (02) (u. Dissert.) 
167 | g.-W. Oxanthron ... GE:<C HH) He A. 879, 43 (11) II, 242 (178) 
167 S «- Caryophyllen -nitrol- benzyl- N.OH 
* Il, 1119 III, 402 
am ww ee Cy5 Ho NH N CH, : Ce Hs 5 U RS (7) N 68 
167 W. subl. Benzimid ...... .. 3 Cohs02Nz ! erzZ. 10, ? 
16771) = Thio-harnstoff . .... Ni. .CS.NH, J.pr. (2) 16, 364 (77) I, 1316 (737) 
(vgl. 172) nn 
167—1682) subl. = Hemipinsäure . ......,| 05: O:>C5 Ha - (CO, He M. 18, 78: (97) II, 1994 950) 
(vgl. 177) 3° . 
] /S(OHO): CH OLE IL. 1694 
167—168 # £bl. = —  1-Naphtaldehyd-8-carbonsäure BO 0 a A. 276, (93) , 
(u. Z.) ea 
167—168 150—160 20 Bornyl-methylen-äther ... (CioHı, O)a CHs B. 24, 3379 (91) III, 470 (387) 
344—345 x 2 9 C. r. 128, 612 (99) ” 
167—168 / = «x-Nitro-hydrastin. ....| (O2 Hg Os Na Ch. Z. 36, Rep. 513 (12) — 
(u. 7. 
167—168 = —  Dihydro-cuminsäure-dibromid Co Hı4 02 Bro Ch, Z. 28, 1143 (04) u 1801 (111) 
167—169 Zn — Trimethyläther-gallussäure , (CHz.O)3;.C;H,.CO,H Soc. 95, 253 (09) ; (468 
168 W = — Nephrin 2... Ha J. pr. (2) 57, 443 (98) u ( ET 
168 — d-Galaktose........, CH, OH.(CHOH),.CHO B. 18, 3335 (85) I, 1040 (567) 
(vgl. 161—163) 
168 | mit 4.0-D. 8.1 — 3-Oxy-1,2-toluylsure. . 3 CH. >C6Hs- CO, B. 16, 1936 (83) II, 1544 (917) | 
168 = Benzo-pinakon .... 3 Os HC (OH). C (0OH)<CS 9 . 12, 426 (80) 13; 1705 
9 8 OH:0.08, CH, 
168 . Äthyl-carbostyril ...... zn to B. 13, 121 (80) IV, 326 
168 zerfällt 2-Diamino-stilben, trans- .. NH,.C;H,.CH:CH.C;H,.NH, B. 28, 1413 (95) IV, 994 (667) 
(vgl. 176) 
168 4-Brom-phtalsäure ..... Br.CgH;.(CO, HH)» B. 20, 1017 (87) IT, 1820 (1060) | 
(vgl. 170,5) 
168—169 Ferulasäure 44% « gm 0506 Hs-CH:CH.0O,H 5.9, 416 (76) II, 1776 (1039) 
8° = 
168—169 = Zingiberen-dihydrochlorid .; Cj;Ha4.2H Cl C. 1002, I, 41 TE nn (204) | 
168—170 dest. u. Zerf. J-Weinsäure. ... .. m. CO,H.(CHOH),.CO,H B. 22, 1814 (89) , 
168—170 dest. u. Zerf. d- ® SE » Y U 
1693) Ku ' Hydrochinon .......,.x H,..(OH): A. 175, 68 (74) 11, 938 (571) 
(vgl. 172) C(CO,H): CH 
169 - 8-Oxy-naphtoesäure(l) ... OH. C,H | J. pr. (2) 38, 279 (88) 11, 1689 
\CH—CH 
1) Geschmolzener und wieder erstarrter Thio-harnstoff zeigt den kon- 3) Die alkalische Lösung bräunt sich an der Luft unter Sauersto{ff£f- 
stanten Smp. 149°. Adsorption. 
?) Unter Aufbrausen; verliert bei 100° das Kristallwasser (meist 2 H,0). 
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