170 bis 172,5 
Schmelz- Se Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
„2 Farbe | —_ N LE 
punkt (5% Temperatur | Druck ; a | 
GE DET | muc Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
—_ ' mm Hg. Ur 5 A. 
—C(0OH): CH 
170 1-Naphtol-4-sulfosäure . GE | A. 247, 342 (88) Il, 872 (511) 
©. Z.) NC(SO3H): CH 
>1701) Äthylmorphin-hydrochlorat . C9Has O3 N.HCI P. J. (4) 36, 99 (13) III, 898 (669) 
170-171u.Z. Phloridzin, aqg.-fr.. . . . On HosO10 B. 14, 303 (81) III, 600 (447) 
(vgl. 108—109) 
. 170—171 , 3, 3’-Diamino -benzophenon . , NH,.CcH,.CO.C;H,. NH, A. 283, 170 (94) III, 185 (149) 
vgl. 173—174 
170—172 Oxy-camphenilansäure. . . ‚| Co Hıc Os A. 310, 131 (00) 
170—180 Nitro- re CHs On A. 1638, 101 (72 IT, 1548 
N K itro-coccusäure ; (N 02): <CO,H ; (72) / 
1705 4-Brom-phtalsäure ...., Br. Ce H; . (CO2H)2 B. 25, 2115 (92) II, 1820 (1060). 
(vgl. 16 ] 
171 - . Pinen-nitroso-cyanid . ... OH OH P. Ch. S. 18, 162 (03) IIL (393) 
171 LH.-6.1 > 360" Weubl.EEPhenazin .... ECG B. 8, 39 (75) IV, 1000 (670) | 
171 HG. subl. — 1,2-Azo-phenol. ....,% OH.C;H,.N:N.C;H,. OH A. 196, 345 (78) IV, 1404 (1032) 
f 1 ı' fol. = —  Benzoyl-thioharnstoff . .., NH,.CS.NH.CO.C;H; A. ch. (5) 11, 313 (77) IM, 1172 
vgl. 169—-170) 
171—172?) subl. '— Trioxy-methylen .... =] (H.CHO)s B. 16, 919 (83) I, 911 (467) 
171,5 k. _ Conchinin. .. 1 Coo Has O2 N2 Fr. 27, 571 (88) Anm. III, 823 (630) 
171,5—172,5 L/ Camphenylsäure . .. .. . I Co Hı6.02 KK. 28, 73 (96) I (261) 
171,5—172,5 : ! Öhinin_. 1 N CooHo402No J. pr. (2) 78, 259 (08) III, 807 (626) 
(vgl. 172,8) 
172 kA WV 285 A eyarochinon .. ....  O.H,.(0H) J.pr. (2) 78, 256 (08) II, 938 (571) 
(vgl. 169) 
1723) | £bl. Pb un 5-Oxy-1,2-toluylsäure + 1% Ho0' SCH: CO2M B. 14, A41 (81) II, 1545 (918) 
(vgl. 177—178) 3 ; 
172 W subl. | «-Phenyl-zimtsäure . ....! CH; . CH: C(C{H,;). CO,H B. 26, 659 (93) II, 1473 (872) 
(vgl. 169—170) £ 
172 299 71, 4-Dinitro-benzol..... ..ı Co Hy. (N Oo)a B. 20, 615 (87) IL, 82 (49) 
subl. leicht 
172 ; an - [| 86-Humulen-nitrosit..... (C15Ho4 . No Og)o B. 32, 3184 (99) III (403) 
(vgl. 166 —168) 
; 172 - Sulfo-carbamid (Thioharnstoff) NH,.CS.NH, J. pr. (2) 21, 141 (80) a, 1316 (737) 
vgl. 167) 
172—172,5 | u. 2. 4,4'-Tetramethyldiamino-benzo- 
(vgl. 174) phenon‘.; . 1. (CH3)aN.CeH,.CO.C;H,.N(CH3)2 B. 20, 2845 (87) MI, 185 (149) | 
172—173 4) mL D. 8. 6-Oxy-1,3-toluylsäure . ... G>0.H:-CO‚H B. 12, 819 (79) II, 1548 (921) 
172—173 4-Nitro-acetophenon-oxim. . NO;.C;H,;- OH A. 389, 42 (12) - 
172,5 4-Acet-chlor-anilid ..... CH;.CO.NH.C;H,.Cl A. 182, 99 (76) HN, 363 (171) X 
!) Nach dem Trocknen bei 120—125°. 4) Verliert bei 100% das Kristallwasser. Die erstarrte und wieder ge- 
2?) Vgl. die Fußnote 2 zu 152° dieser Tabelle. schmolzene Säure zeigt den Smp. 157—158°. 
3) Verliert bei 100° das Kristallwasser. 
| Kempf, Schmelzpunkte. a“ 
8C 30 
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