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Methylamin— Methylchlorid. 
Gew. m Ss G 
Methyl | SBer Ger 
alkohol } 
Gew. % | Spez. Gew, 
Methyl- bei 15,56° 
»1l-ahol 
Gew. “/o | : Spez. Gew. 
Methyl- bei 15,569 
=. Ahol 
EW. 9 Spez. Gew. 
Methyl- | ‚bei 175,56. 
PL 7A 8 
0,99729 
0,99554 
0,99214 
0,98893 
0,98569 
0,98262 
0,97962 
0,97668 
0,97379 
0,97039 
0,96808 
0,96524 
0,96238 
0,95949 
0,95655 
2,95355 
0,95053 fn 
0,94732 61 
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0,93697 
0,93335 
0,92975 
0,92610 
0,92237 
0,91855 
0,91661 
0,91465 
0,91267 
0,91066 
0,90863 
0,90657 
0,90450 
0,90239 
0,90026 
0,89798 
0,89580 
0.89358 
0,89133 
0,88905 
0,88676 
0,88443 
0,88208 
0,87970 
0,87714 
0,87487 
0,87262 
0,87021 
0,86779 
0,86535 
0,86290 
0,86042 
0,85793 
0,85542 
0,85290 
0,85035 | 
0.847979 - 
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0,84521 
0,84262 
0,84001 
0,83738 
0,83473 
0,83207 
0,82938 
0,82668 
0,82396 
0,82123 
0,81849 
0,81572 
0,81293 
0,81013 
0,80731 
0,80448 
0,80164 
0,79876 
0,79589 
65 
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400 | 
_ Methylalkohol: , 
Chemische Werke Fürstenwalde Dr. B, Hecker & W. Zeidler Gm. | J. D. Riedel A.-G. Berlin-Britz, 
b. H., Fürstenwalde/Spree. 
Rektifizierapparate für Methylalkohol: ; 
Friedrich Heckmann, Masch.-Fabrik, Berlin SO 16 (s. auch Anzeige im Anhang). 
. Methylalkohol-Apparate: 
Fr. Neumann, Apparatebauanstalt, Berlin N 4, 
Methylamin: Acetamid; s. a. Alkylamine. 
; Methylamin: ; 
Carl Krienitz & Co., Berlin-Steglitz. ; 
Methylanilin: Alkylaniline. 
Methyläther: Dimethyläther, CH,.O.CH, wird analog wie der Äthyläther durch Kochen 
von Methylalkohol mit konz. Schwefelsäure als bei 24° flüssig werdendes Gas erhalten. Gibt mit 
Schwefelsäureanhydrid Dimethylsulfat. 
Methyläthylanilin; Alkylaniline; Amine, 
Methyläthylketon: CH,.CO.C,H,, im Rohholzgeist enthalten aus dem Acetonnachlauf durch 
iraktionierte Destillation als ätherisch riechendes Öl vom Siedep. 79° erhaltbar. Dient als Aceton- 
ersatz. — Synthetisch kann man ihn erhalten durch Destillation von Bariumacetat mit Barium- 
propionat, entsprechend der Gleichung: 
CH,;.CO. ., C,Hs.CO.O CH; . 
CH: .co.0Ba + CH. CO.0/Ba=2 CH CO + 2BaCO,. 
Bariumpropinat Bariumacetat Methyläthylketon, 
Methylbenzol: Toluol. 
Methylblau: Teerfarbstoffe 7. . 
Methylchavicol: Riechstoffbestandteile. 
Methylchinolin ; . Chinaldin. 
Methylchlorid: (Chlormethyl; Methylum chloratum) CH,Cl. Wird im Laboratorium gewonnen 
durch Erhitzen von 1 Tl: Methylalkohol mit 3 Tl. Schwefelsäure und 2 TI. Salzsäure, Technisch 
wird es dargestellt durch Erhitzen von Methylalkohol mit konzentrierter roher Salzsäure im ver- 
bleiten. Autoklaven; die entweichenden Dämpfe werden nach Herauswaschen des mitgeführten 
Alkohols mit Wasser und Trocknen mittels Schwefelsäure durch Außenkühlung verflüssigt. Die: 
Umsetzung gelingt auch im offenen Gefäß bei Wasserbadtemperatur, wenn man Methylalkohol 
mit Salzsäure und Calciumchlorid zur Wechselwirkung bringt. Ferner geht man zur Darstellung 
von der Melasseschlempe oder der Heringslake aus, indem man diese destilliert und das übergehende 
Trimethylamin in Salzsäure auffängt; durch Erhitzen dieses Trimethylaminchlorhydrats N(CH;); HCl 
erhält man Chlormethyl. Auch aus Methan und Chlor, Methan. und Phosgen, oder durch dunkle 
elektrische Entladungen in einem Methan-Chlorgemisch kann Methylchlorid dargestellt werden. 
Chlormethyl ist ein süßlich riechendes Gas, Frierpunkt — 103°, Siedep. — 24,09% 1 Tl. Wasser 
löst 4 Vol., 1 Tl. Alkohol,.35 Vol. Gas. . Es kommt im komprimierten Zustand in den Handel und 
diente früher zur Kälteerzeugung, heute werden geringe Mengen zum Alkylieren organischer Ver- 
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