Be 
0); 
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te 
Benzo&säurehaloide, Benzamid, Benzhydroxamsäure, Benzamidin usw. 537 
Die von Lossen®%) erhaltenen Krystalle sind kurzprismatische Combinationen 
von g{o11}, 5{010}, {110}, seltener z{101}. 
Berechnet: Beobachtet: 
m:m—(l10):10)= — a 
g:g =): = — *35 40 
g:m = (011): (110) = 84° 334 84 30 
r:r = (101): (101) = 89 19 89 0ca. 
Spaltbarkeit nach {010} höchst vollkommen. 
Doppelbrechung positiv, stark; Axenebene «{100)}; 1. Mittellinie Axe 2, 
2E = 50°%, Dispersion fast Null. 
Benzhydroxamsäuremethyläther = 0,H;.C(OH):N(0.CB;). 
Schmelzpunkt 62°. 
Rhombisch. #220 —0,mL:!4:? Hecht‘). 
Dargestellt von Lossent) (1. c. 486). Die aus Äther und Petroläther erhaltenen 
Krystalle zeigen die Combination »{110}, {010}, c{001}, tafelförmig nach 
{010} oder nach der c-Axe prismatisch. 
m:m = (110): (110) = 85°27’ beob. 
Spaltbarkeit nach c{001} unvollkommen. 
Doppelbrechung sehr stark; Axenebene @{100}; Axenbilder weder durch 
{010}, noch durch c{001} sichtbar. 
Benzhydroxamsäureäthyläther = 0,H;.C(OH):N(0.C:H;). 
  
Schmelzpunkt 64°— 65°. Fig. 9469. 
Triklin pinakoidal. a 
a:b:c—= 1,220%2:1: 0,8516 Bertram?”). Di 
ui 8503, Tee 100733. | | 
Ein von Pieper?®) aus Alkohol erhaltenes Präparat zeigte |m| « 
die Formen: a{100}, {010}, m{1To}, e{oo1}, z{10T}, ofTıı}, 
g{oTı1}; Combinationen prismatisch nach der c-Axe oder tafel- 
  
  
  
förmig nach 2{100} (Fig. 2169). 0 
Berechnet: Beobachtet: 
e:c = (100):(Wı)= — Ir 
2:5 =[100):(010) = . — +80 24 
b:ce = (00):(0ı)= — 94.2 
n:a = (110):(100)= — "Ih 31 
r:a=(101):10)= — 768.2 
20 —1110):[001, = I an 75 34 
7:0 = (101):010) = 834 9 82 16 
7:0. == (0411):1010) = 80 9 50 4 
7:0 — {011):(100) 81 36 81 31 
g:m= (011): (110) = 50 36 50 10 ca. 
gr = (011): (101) = 48 28 48 10. » 
o: m (144): (110) = 52 4 52:30, > 
36) Lossen, Ann. d. Chemie 1872, 161, 347. 
37) Bertram, Kryst. Unters. org. Verb. Dissert. d. Univ. Göttingen 1882, 9. Ausz. 
Zeitschr. f. Krystall. 9, 303. 
38) Pieper, Ann. d. Chemie 1883, 217, 16.