Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

   
    
  
  
  
  
  
  
  
    
   
    
   
  
  
     
     
    
  
  
      
  
Chinoniminfarbstoffe. 
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artige Bindung zwischen Hydroxylgruppe und Azoniumgruppe ein- 
getreten und ein Rosindon entstanden. 
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Rosindulin G (K) ist eine Sulfosäure eines Rosindons und färbt 
gelbstichig rot an. 
Neutralblau (C) ist ein Isorosindulin, entstanden aus p-Nitroso- 
dimethylanilin und Phenyl-f-naphthylamin. 
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Durch eine weitere Aminierung im Naphthalinkern werden echtere 
Farbstoffe erhalten, hierzu zählt Diphenylblau (A) und Äthyl- 
blau (M) wie auch Baslerblau, ferner Indulinscharlach (B) 
das im Azoniumrest eine Äthylgruppe enthält und im Kattundruck 
und als Zusatz beim Ätzdruck verwandt wird. 
Magdalarot, entstanden durch Zusammenschmelzen von &-Amino- 
azonaphthalin mit &-Naphthylamin, ist das einfachste Safranin der 
Naphthalinreihe, früher vor der Entdeckung der Rhodamine in der 
Seidenfärberei verwandt (rosa mit gelbroter Fluorescenz): 
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Ähnliche Naphthosafranine sind das Naphthylblau (K), Naph- 
thylviolett (K) und Naphthylrot (K), infolge ihrer Fluorescenz 
für Seide bestimmt. Ihnen stehen AzindonG und RK) nahe. 
Induline. Diese Farbstoffe haben ebenfalls Azincharakter. Sie ge- 
hören zu den ältesten Farbstoffen, deren Bildung von Caro und Dale 
(1863) zuerst beobachtet worden ist. Induline entstehen in der sog. 
Indulinschmelze: beim Erhitzen von Aminoazobenzol, Azobenzol, 
     
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