konzen- 
ter ver- 
h auch 
rch den 
daß der 
Der Be- 
Indoxyl 
isomere 
nn oxy- 
ndoxyls 
nen Di- 
Indigo. 197 
Auch der Mono-Äthyläther ist erhältlich durch Äthylieren: mit 1 Mol. 
Äthylhalogenid, er hat die Konstitution 
NN a 
e C=N:-00,H, — co 
NW \NH/ 
Äther Isatin 
weil die Stellung der Äthylgruppe durch die Leichtigkeit des Überganges 
in Isatin bewiesen erscheint. Aus dem Diäthyläther kann man einen 
N-Äthyläther erhalten der Konstitution 
\ „en 
\) co 
NN/ € 
CH, 
der mit dem Äthylisatin (aus Silbersalz und Halogenalkyl) 
co, 
% x 
G © OC,H, 
n/ 
isomer ist. 
Der N-Äthyläther läßt sich in das Oxim verwandeln 
N(OH) 
I) 
RS 7% N 
Kr 
\N/ 
GH, 
Somit ist die Konstitution aller dieser Verbindungen einwandfrei 
festgestellt. Der Diäthyläther liefert nun durch Reduktionsmittel 
N-Diäthylindigo 
co ‚co 
/ O\ x 
Ö NC=N- 00H, + GH,0.N— <. 1% > a‘ 
IN: os ze RS 
C,H, C,H, 
Eine andere Deutung des Vorganges Er sich, da n an Iso- 
nitrosogruppe abgespalten wird, nicht geben. Dann muß auch dem 
Indigo die Formel 
co, co 
es ZEN 
’NNH NNH? 
zukommen, was mit seiner Entstehung aus o-o’Dinitrodiphenylbutadiin 
im Einklang ist 
=6—-C0=0 
4 SCH, 
C,H 
= NO, 0,N/ °