> Chinoniminfarbstoffe. 
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Jedoch hat sich im Verlaufe weiterer Arbeiten gezeigt, daß es nicht 
statthaft ist, für alle Oxazine eine bestimmte Entscheidung zu treffen, 
sondern daß hier Tautomerie- (Desmotropie-) Erscheinungen auftreten. 
Im einzelnen Falle ist die Konstitution mit Hilfe des Vergleichs der 
Lösungsfarbe der Salze der Verbindungen mit der Lösungsfarbe von 
Verbindungen einwandfreier Konstitution!) bestimmbar, wie durch das 
vergleichende Studium der Absorptionsspektra.: 
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Base (orangefarben) 
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Einsäuriges Salz (fuchsinrot) Zweisäuriges Salz (blaugrün) Dreisäuriges Salz (blauviolett) 
Diese p-chinoide 3-Amino-naphto-phenazoxoniumbase gibt also drei 
Reihen Salze, von denen das ein- und zweisäurige als p-chinoid, das 
dreisäurige als o-chinoid aufgefaßt werden kann, während die 6-Amino- 
naphtho-phenazoxoniumbase je ein ein- und zweisäuriges p-chinoides 
Salz liefert, aber kein o-chinoides dreisäuriges Salz: 
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Base (zitronengelb) Einsäuriges Salz (orangegelb) Zweisäuriges Salz (purpurrot) 
Das 3-Amin ist entsprechend in stark saurer Lösung diazotierbar 
(Aminogruppe im Formelbild), während das 6-Amin gegen salpetrige 
Säure unempfindlich ist (auch in stark saurer Lösung als Iminobase 
vorhanden). 
Das Studium der Absorptionsspektra geschieht in der Weise, daß 
man die Lage der Absorptionsbänder für die Verbindung zweifelhafter 
Konstitution bestimmt und sie mit der Lage von einwandfrei als o- 
oder p-chinoid konstituiert erkannter Verbindungen vergleicht. Die 
Formeln sind im nachfolgenden p- oder o-chinoid geschrieben, ohne 
!) Vgl. hierzu auch den Abschnitt ‚Azine“,