Einzelne Farbstoffe. #97 
sein. Als Basengemisch kann auch das sog: Echappe der Fuchsin- 
darstellung (o-Toluidin und Anilin) Verwendung finden. Durch die 
Anwesenheit der Basen Anilin und o-Toluidin ist die Bildung von 
3 Homologen möglich, einem dreifach, zweifach und einmal methylierten 
Phenosafranin, welche Verbindungen auch im technischen Safranin ent- 
halten sind. 
Aus der Synthese ließe sich nun mit demselben Recht eine unsym- 
metrische Konstitution ableiten, z. B: 
= 
Ei N GH ® 
N a H,N—|,\ x 
N — 
est CH; N 
| \/ > 
NH, 
* NH, 
| Die Gründe, welche man für eine symmetrische Konstitution bei- 
| bringen kann, fußen einmal auf der von Nietzki!) durchgeführten 
| Synthese eines phenylierten Safranin (Mauvein) aus p-Amino-diphenyl- 
amin und m-Aminodiphenylamin (I) einerseits und Diphenyl-meta- 
phenylendiamin mit p-Phenylendiamin (II) andererseits, die nur bei 
Annahme einer symmetrischen Formel identisch sein können und sich 
als solche erwiesen: 
NB: C,H, 
  
  
  
| : I „HaN fe S | 
| H U x NH(OsH;) vi 
I ve, N ar 6 ı “ 
e A Re 
H,N—\ ) } } 
sym = SSNHZMV 
unsym. 
NH; 
\ 
2 y NH, ie S e 
HN: ; L_NH(C, 
| Hl DESHN V (Co) und 
\ N 3 .NH;3.. N 
Re | | 
| 
Ss (CH, )EIN— N. 
sym. unsym. 
  
ferner auf einer von Jaubert beobachteten Bildung eines Safranins?) 
aus einem a nn von Pikrylehlorid mit m-Phenylen- 
a Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. Bd. 29, S. 1442. 1896. 
2) Vgl. hierzu Barbier und Sisley: Ann. de chim. et de physique 1908, S. 66; 
Hewitt, Newman und Winmill: Journ. of the chem. soc. (London) Bd. 95, 
S. 577; Chem. Zentralbl.:1909, II, 8.1999.