188 Chinoniminfarbstoffe. 
diamin, welches mit p-Phenylendiamin der Oxydation unterworfen 
wurde, wie folgt: 
SR 
H,;N— NH _NH, 
| _ KR 
ar Te 
| | 
NO, NO, 
Beide Aminogruppen des Safranins lassen sich diazotieren. Ent- 
fernung der ersten führt zum Aposafranin, beider zum Phenylphena- 
zonium. 
Indoinblau (B) (By) [Naphthindon BB (C), Janusblau (M), Di- 
azinblau BR (K)] entsteht durch Diazotieren von Safranin und Kuppeln 
mit ß-Naphthol. Es gibt auf Baumwolle indigoartige, ziemlich echte 
Töne. 
Alkylierte Safranine. Alkylierte Safranine können nach einer 
schon unter den Darstellungsmethoden besprochenen Weise aus p-Ni- 
trosoverbindungen und alkylierten Phenyl-m-phenylen-(toluylen)-di- 
aminen gewonnen werden, 
Dahin gehören das Dimethylderivat Methylenviolett 3RA (M) 
oder Tanninheliotrop (C), Amethystviolett (K) (Tetraäthyl- 
safranin), endlich die Rhoduline (B). Mauvein gehört ebenfalls in 
diese Klasse, es war der erste technisch dargestellte Anilinfarbstoff, 
den Perkin 1856 beim Behandeln von unreinem Anilin mit sauren 
Oxydationsmitteln erhielt. Dieser auch Perkins Violett oder Mauve 
genannte Farbstoff hat heute nur noch geschichtliches Interesse. Er 
ist nach den Untersuchungen von Perkin, Fischer und Hepp!) als 
ein phenyliertes Safranin aufzufassen; das einfachste Mauvein, das 
Perkinsche Pseudomauvein, ist auch von beiden letztgenannten 
Forschern aus p-Nitroso-diphenylamin und Anilin erhalten worden: 
N 
a a = Fee | a 
(C,H,)HN— NH, + NE, (EJEN— AN —NH, 
f “ 
Rosolan (M) oder Methylheliotrop (M) ist das Tolu-mauvein. 
Indazin (C) enthält ein dimethyliertes Mauvein, es gibt ein alkali- 
echtes Blau auf Baumwolle. 
Echtneutralviolett B(B) ist ein Safranin, dessen Azonium- 
gruppe statt des Phenylrestes einen Alkylrest besitzt. 
1) Ber, d. Dtsch. Chem. Ges. Bd. 21, S. 2617. 1888.