130 Chinoniminfarbstoffe. 
Naphthalinreihe, früher vor der Entdeckung der Rhodamine in der 
Seidenfärberei verwandt (rosa mit gelbroter Fluorescenz): 
N ZEN ae en 
S | INN A/ Er 
a = D , a Ay/E 
NH, 
GH, H,, 
Ähnliche Naphthosafranine sind das Naphthylblau (K), Naph- 
thylviolett (K) und Naphthylrot (K), infolge ihrer Fluorescenz 
für Seide bestimmt. Ihnen stehen Azindon G und R (K) nahe. 
Induline. Diese Farbstoffe haben ebenfalls Azincharakter. Sie ge- 
hören zu den ältesten Farbstoffen, deren Bildung von Caro und Dale 
(1863) zuerst beobachtet worden ist. Induline entstehen in der sog. 
Indulinschmelze: beim Erhitzen von Amino-azobenzol, Azobenzol, 
Azoxybenzol und auch Nitrobenzol mit salzsaurem Anilin oder anderen | 
Aminen.. Die Neigung zur Bildung derartiger Farbstoffe ist so groß, | 
daß auch bei anders verlaufenden oxydativen Kondensationsvorgängen, 
z. B. in der Fuchsinschmelze, solche entstehen. Als faßbare Zwischen- 
verbindung tritt in diesen Schmelzen das Azophenin auf, dessen Kon- 
stitution durch O. Fischer und E. Hepp als ein Dianilino-chinon- 
dianilid festgestellt worden ist: 
N—NH-C,H N-C,H 
Ye o: (CEJEN-( N 2 
| | + H,N C,H, | 
DL CEAN- N 
Amino-azobenzol 3 
(chinoid) CH; 
Daneben findet sich in der Indulinschmelze noch das Chinondianil: 
N S C,H, 
I 
AN 
| | 
NZ 
I 
N-C,H, 
Als einfachstes Indulin ist dasjenige zu betrachten, welches aus 
dem salzsauren Azophenin durch Erhitzen entsteht. Hierbei wird 
Anilin und Wasserstoff abgespalten, und der Vorgang stellt sich 
so dar: 
(GEJEN-/N IN IN 
= ka + GH,NH, 
(CH,)N/\/NNH CH. N/ NY NN/ | 
€B; NGCeH, |