Konstitution. 151 
Zu etwas abweichenden Ergebnissen CH, 
kommt Bernasconi! bei der Wieder- | NH 
holung der Synthese. Er gibt als Formel u 
C3;H540,N.S, und die Konstitution (V): HN O 
V H,;C OH 
(V) N 
| 
RR ot DR 
(C,H,)HN— N on 0=\y\ A /-NH(CH;) 
der Farbstoff würde danach mehr Sauerstoff enthalten. Ähnlich liegen 
die Verhältnisse beim Hydronblau R, das von Herz? ebenfalls syntheti- 
siert wurde: cı 
| 
= — 
Nm vor lo u / . Na,8 
NH | 
i Se Cl 
N | 
{ IN NEE s h 
Der synthetisch erhaltene Farbstoff 
NA ZN 0 gleicht dem aus dem Kondensationsprodukt 
NH S | von Carbazol u. p-Nitrosophenol (VI) er- 
8... 7%  haltenen Schwefelungsprodukt völlig. 
Für ein von Bernasconi? aus einem Handels- NDS“ N 
dronblau R wird wiederum eine sauerstoffreichere \\ yo 
Formel angegeben. S 
3eBes an a re 00 RD 
DR \ os 0 ) ol) N 
so 
R | | x 
produkt hergestelltes gereinigtes Präparat von Hy- 0) i er NS 
NZ 
a 
  
un 
Jedenfalls erscheint nach diesen neueren Untersuchungen die Thia- 
zinstruktur als Grundprinzip nicht mehr anzweifelbar. Über die Struktur 
der schwarzen Schwefelfarbstoffe spricht sich Fierz-David? neuer- 
dings etwas unbestimmter aus. 
Der Zusatz von Kupfersalzen zur Polysulfidschmelze führt bei fast allen 
blauen Schwefelfarbstoffen zur Verschiebung 
des Tones nach Grün, man faßt die entstan- a 20H 
denen Verbindungen als Kupferkomplexverbin- 
dungen auf. Aber auch schon die Verwendung ) | 
von Naphthalinderivaten, z. B. von 1-Anilino- S2 
el 
4- aD En yenıng: naphthalin-8-sulfosäure: (H,C,)HN SO,H 
2 Ber nasconi: Helvet. chim. Acta 15, 287 (1932). Dort auch Angaben über 
andere Handelsfarbstoffe. Vgl. auch Keller, Fierz-David: Helvet. chim. Acta 61, 
585 (1933). — ? v. Weinberg: Ber. dtsch. chem. Ges. 63 A, 120 (1930). — 
® Bernasconi: Helvet. chim. Acta 15, 287 (1932). — * Fierz-David: Natur- 
wiss. 20, 945 (1932). 
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