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146 Cyaninfarbstofte.
Absorptionsmaximum um etwa 920 Ä, das der Sensibilisierung um etwa
1030 Ä nach Rot gegenüber den Farbstoffen mit n— 1 verschoben.
Farbstoffe mit n=3 (Tricarbocyanine) sind erhalten worden z.B.
aus Glutacondialdehyd-dianilid mit Chinaldinjodäthylat!; auch hier
entstehen Sensibilisatoren für infrarote Strahlen, z. B.:
N se
| | IT .N NER NET \ en |
vv YCH-=CH—CH=CH—CH—=CH—CH=\ /\/
N N
N
3:0, I ES I Te EB a nr ES RR “ C,H,
Xenocyanin? hat die Formel
Ban Br
| er
H,C,—NX__ )=CH—CH=CH—CH=CH--CH=CH—< JNL,
und ein Maximum bei 9400 Ä.
Anhangsweise sei bemerkt, daß Pyridinfarbstoffe? bis jetzt ohne
Bedeutung sind, ebenso solche aus Acridin- und Acenaphthpyridin-
derivaten*, endlich solche aus Chinazolin.
3. Indoleninfarbstoffe. Ein Farbstoff mit n = 0 ist das Indolenin-
gelb® (I), das aus der Methylenbase des Trimethylen-indoleniummethy-
lates mit salpetriger Säure entsteht, wobei als Zwischenprodukt ein
(I) (CH,), (CH;), (IT) (CH,3),
A \ IT Be,
| | [1
| \ | | ||
Sa BR NG Vz
N N N UNN-0H
ZEN N EN
H,C Je 2 OH, Ac CH,
1-3-3-Trimethyl-2-formoxim-indoleniumsalz (II) isoliert werden konnte.
Das nächst höhere Homologe n—= 1 ist das Indoleninrot, das 1-3-3-17-3°-3°-
(CH,), - (EID! (CH); Hexamethyl-indocarbocyaninjodid (III),
L N N
7 N 2% Q ( N welches unter dem Namen Astraphloxin
a | | FF, ein Chlorderivat als Astraviolett B
\ /L,-CH=CH—CH= ee re
x NM (I.G.) im Handel ist und auf Baumwolle
S = leuchtend rote, den Triphenylmethan-
a. © CH, farbstoffen ähnliche Töne färbt. Zur
(iv) CH yNH- HCl Darstellung solcher Farbstoffe ist auch Formino-
“O—C,H, äthyläther-chlorhydrat’ (IV) in Vorschlag gebracht
%
H,C
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