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Einzelne Farbstoffe. 151 
n CH,0 det 
an? ine aenmaltenn eo, : on : 
\NH, H,N/ 
CH 
IS/N 
ara de 
NH N 
Verwendet man dagegen Benzaldehyd, so gelangt man zu Phenyl- 
. acridinen. 
\ Monamino-acridine entstehen durch Einwirkung von Aldehyden 
auf z. B. m-Diamine und 2-Naphthol bzw. Aminen mit besetzter p- 
Stellung: AN 
CH,O Ö ac | | 
H,0— z z a Bo. /N/N/ 
! le HO—\ NLA, 
N 
- Die färberische Bedeutung der basischen Acridinfarbstoffe beruht 
@ auf ihrer Verwendung in der Lederfärberei. Hinderlich ist ihre Schwer- 
löslichkeit, welcher man durch Überführung in quaternäre Ammonium- 
verbindungen oder Alkylierung der Aminogruppen abgeholfen hat 
[Brillantphosphine (G), Aurophosphine (A), Coriphosphine 
(By). 
2 Einzelne Farbstoffe. Das 3-6-Diaminoacridin wird durch Reduktion 
R der Verbindung (I) und Erhitzen des AM) : 
Beduktionsproduktes oder aus m-Phe- | en a 
: | nylendiamin, Glycerin und Oxalsäure BEN N\ yo, 0/7 NH, 
E durch Erhitzen mit Zinkchlorid ge- Sy we 
wonnen, es ist alkaliunecht, besitzt aber schon schwache Wirkung 
- gegen Trypanosomen. 
r Acridingelb (L) (II) entsteht durch Einwirkung von Formal- 
: dehyd oder en a an 
t  Aurazın.(By)‘ ıst (III) CH 
- das ameisensaure Salz er Ei en N 7 oo en SYS 
e (Ersatz für Auramin), r ar + oe | la 
R 3-6-Diamino-10-methyl- a XV NH, a SS or 
: acridiniumchlorid ist N 
das Trypaflavin (III) Cl CH, 
: (Antisepticum und Heilmittel gegen Schlafkrankheit). Die Wirkung 
ä ist durch die N-Alkylierung gegenüber 3-6-Di- (iv) NH, 
: aminoacridin stark gesteigert. ı 6 
: Ein weiterer, Heilzwecken dienender Farb- Bo AS A 
| i stoff ist das 2-Athoxy-6-9-diamino-acridin *° ) | I 
5 (M) (IV), welches unter dem Namen ‚„Rivanol“ YYvTIR: | 
im Handel ist. N | 
Acridinorange NO (L), Euchrysin (V) CH 
i 3R (B) oder RhodulinorangeN (By) (V) N 
: ist aus m-Amino-dimethylanilin gewonnen (CH,),N—U )\ ‘ -N(CH,); 
worden. N