Oxyanthrachinone, welche noch Stickstoff enthalten. 169 
ß-Nitro-flavopurpurin ist als Alizarinorange G (M) im Handel (]). 
Alizarinblau(B) (M),Ali- 0 oH (In) ©0 08H 
zarinchinolin (Il). es) 
Der Kolorist Prud’homme, ı si OH De \/N-OH 
welcher im Jahre 1877 aus gly„- HO— Uno 
; i u nn 2 SG T 
cerinhaltigen Druckfarben, die es | NN 
Alizarin und Nitroalizarin ent- _ Y 
hielten, mittels Schwefelsäure die Farbstoffe wieder gewinnen wollte, 
beobachtete dabei die Bildung blauer Farbstoffe von Beizvermögen 
und von schwach basischen Eigenschaften. 
Der Farbstoff färbte die gebeizte Faser in unreinen Tönen blau an. 
In der BASF. löste Brunck! das Rätsel und gelangte in kurzem 
zum reinen Alizarinblau, während Graebe?, welcher die wissen. 
2 OH H; ‚80, Alizarinblau-Schwefelsäure (Schwefelsäureester, der leicht in 
| FESTE = Alizarinblau zerfällt) 
wenig SO, 
IS — OH und niedere 
| Temp. 0 nn 
Sy ING NN 
i N 280, _ \_oH 
Ö er wenig SO, und höhere Temp. SO,H 
Alizarinblau es 
80, 6 J 
im Überschuß Alizarinblausulfosäure 
  
Zwischenprodukt e 
(Sulfosäureester, der H.>0, (66 Be) 
nicht mehr in Alizarin- er ug 
blau zerfällt) schwach erwärmt —oH oH 
Sr % SO,H 
  
  
  
  
oe a 5 nr 
Eh 307 / 
0 u | a 120! Alizarinblaugrün 
N VOR 
or ex OH | so,H nn 
al \N | OH H2SO, (66° B6) ES. OH |:.OH 
\ rn OH 
0 2 | nn NISN OH 
Alizaringrün OÖ | 
(isomer mit Alizarinblaugrün) EL On SE 
nn Alizarinindigblau’® 
a 
RE 0708 
es 
= Se 55.08 180.8 
(III) SO,H 
Yyır | 
Ö | | 
SEBG 
ee Alizaringrünsulfosäure 
Br re Ber. dtsch. chem. Ges. 11, 522 (1878). — Glaser: Nachruf auf 
Br ko Ber. dtsch. chem. Ges. 46, 367 (1913). — ? Graebe: Ber. dtsch. chem. 
Ges. 11, 1646 (1878); 12, 1416 (1879) — Liebigs: Ahr, 201, 333 (1880). — 
3 R.E. Schmidt hält das bei Anwendung der Skraupschen Reaktion auf 
Nitro-alizarinbordeaux B (1-2-5-8- Tetraoxy- nitroanthrachinon) erhaltene Pro- 
dukt für identisch mit dem Alizarinindigblau. Vgl. hierzu J. prakt. Chem. (2) 43, 
241 (1891); (2) 44, 109 (1891).