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Anthrachinonacridone und -thioxanthone. 209 
Halogenierung entsteht zum Teil 
unmittelbar, zum Teil erst nach der 0 o 
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Verseifung, das Acridon!, z. B.: | 
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Endlich können zwei Acridon- x A) 
| . ringe mit einem Anthrachinonrest 0 
verflochten werden?, z. B. (I). SING 
Bei der Halogenierung findet 0 0) 
nur geringe Verschiebung des Farb- Sn co 
N tones statt. Der Eintritt von N Ö 
AN 
\ ar 
O Amino- und Arylaminoresten (in H 
p-Stellung zur Iminogruppe) kann 
die Töne bis graublau® verschieben. Tndänthrönsiprett 
Auch der Austausch von Halogen a 
gegen &-Aminoanthrachinonreste* ist studiert worden, ferner die Kom- 
bination von Acridon- und Carbazolringen, auch hier kann nochmals 
Austauch von Gruppen stattfinden, z. B.®: 
Cl SC CGl—/ N—Cl 
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& I . De 
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On 
Hr c1 0 n —NH | 
Ö 
Endlich ist die Behandlung mit Hydrazin? beschrieben, wobei wohl 
eine neue Ringbildung eintritt: 
! DRP. 272296 (B) Fral. 11, 668. — DRP. 275671 (B) Fral. 12, 472. — 
DRP. 283724 (B) Frdl. 1%, 474. — 2 DRP. 234977 (B) Frdl. 10, 713. — DRP. 
503205 (1.G.) Frdl. 19, 1227. — ® Z. B. DRP. 475766 (1.G.) Fräl. 16, 1351. 
2 DRP. 513045 (1.G.) Frdl. 17, 1236. — ° DRP. 465835 (1.G.) Frdl. 16, 1329. 
— DRP. 509423 (1.G.) Frdl. 1%, 1401. — DRP. 513475 (1.G.) Frdl. 17, 1403. — 
° DRP. 509424 (1.G.) Fral. 1%, 1405. — 7 DRP. 477510 (1.G.) Frdl. 16, 1352. 
Mayer, Farbstoffe. 3. Aufl. Bd.I. 14