Full text: Natürliche organische Farbstoffe (2. Band)

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Purpuroxanthin. 6 
Rubierythrinsäure nicht identisch !. Auch die Eigenschaften des Octa- 
acetates des Alizarin-maltosides ? stimmen mit denen des entsprechenden 
Rubierythrinderivates nicht überein. Zwar hat sich ein Alizarin-diglucosid ? 
bis heute nicht gewinnen lassen, aber die Löslichkeit der Rubierythrin- 
säure in Alkali unter Bildung eines Salzes beweist, daß sie ein Biosid 
und kein Diglucosid ist. 
Neuere Untersuchungen von Jones und Robertson ® haben er- 
geben, daß die Rubierythrinsäure durch Emulsin hydrolysiert wird; 
sie muß daher ein ß-Glucosid sein. Die Gegenwart einer Pentose wurde 
bei der Hydrolyse durch die Orein- und Phloroglueinreaktion nach- 
gewiesen, Rubierythrinsäure ist daher wahrscheinlich ein Pentosido- 
ß-glucosid des Primverosid- oder Vicianosidtypus: 
C,.H,0,—0(ß)—CsH10,—0—C;H50, 
Jedoch ist das Heptaacetat des 2-ß-Primverosid von Alizarin nicht 
mit ihr identisch. Immerhin würden die analytischen Daten von Lieber- 
mann und Bergami für Rubierythrinsäure und sein Acetat auf die 
berechneten Werte eines solchen Glucosides stimmen. 
Alizarin, C},HsO,, bildet rote Nadeln vom Smp. 289— 290°, färbt 
ein Rotbraun auf chromgebeizter Wolle und auf türkischrotöl-gebeizter 
Baumwolle ein feuriges Rot. 
Zur Darstellung der Rubierythrinsäure wird die Krappwurzel mit 
siedendem Wasser ausgezogen und die Säure mit Bleiacetat gefällt und 
umständlich gereinigt. 
i O OCH, 
Alizarin-«-methyläther (I). C,;H,00, findet sich ed 
in Morinda longiflora® und eitrifolia®, sowie in der (YY\-0H 
Chaywurzel? und hat den Smp. 178—179° (orangerote | 
  
Nadeln). Die Gewinnung erfolgt durch Extraktion ı 
mit schwefliger Säure®. 0 e 
O OH 
Purpuroxanthin (Xanthopurpurin) (II). Der 1 
Farbstoff? ist der Begleiter des Purpurin im Krapp, er NN 
hat die Formel C„H3,0, (gelbe Nadeln vom Smp. 2709). | | | |_oH 
Die synthetische Darstellung ist erfolgt aus symmetrı- A ed 
scher Dioxybenzoesäure und Benzoesäure!®: Ö (II) 
OH O OH 
x | 2 
»\ „C00H IN PRESS 
H000—\ ‚OH ” \ Kl S0H 
Ö 
Die Gewinnung kann aus rohem Krapp-Purpurin geschehen. 
1: Jones, Robertson: J. chem. Soc. Lond. 1953, 1167. — 2 Jones, Robert- 
son: J. chem. Soc. Lond. 1930, 1136. — ® Müller: Ber. dtsch. chem. Ges. 62, 
2793 (1929). — * Jones, Robertson: J. chem. Soc. Lond. 1933, 1167. — 
5 Barroweliff, Tutin: J. chem. Soc. Lond. 91, 1907 (1907). — 6 Simonsen: 
J. chem. Soc. Lond. 117, 561 (1920). — ” A.G. Perkin, Hummel: J. chem. 
Soc. Lond. 68, 1174 (1893); 67, 817 (1895). — ® Rupe: Chemie der natürlichen 
Farbstoffe, Bd. 1, S. 226. — ° Literatur: Houben: Das Anthracen und die 
Anthrachinon, $. 358. — 1° Noah: Ber. dtsch. chem. Ges. 19, 332 (1886). 
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