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Analyse der Silikate. 65 
der von der gefällten SiC>2, AI2O3 .... abfiltrirten 
Flüssigkeit fällt man durch Chlorcalcium CaFb , das 
nach § 64 geprüft wird. — CaFL wird durch Schmel 
zen mit Na2CO;t nicht zersetzt. Bei gleichzeitiger 
Anwesenheit von SiÜ2 wird aber auch das CaFL auf 
geschlossen. 
Titansäure. TiOi. (BaSO j, SrS04, AI2O3 • . . •)• 86 
Die in Silikaten häufige TiÜ2 wird bei der Analyse 
der Silikate theils mit der SiO>, theils mit dem Fe2 O3 
und AI2O2 abgeschieden. 
a) TiO-i und SiO-i. Die titanhaltige SiCb kocht man 
einige Zeit mit etwas conc. H2SO4, bis ein Theil der 
Letzteren sich verflüchtigt hat und giesst, nach völli 
gem Erkalte7i, die Masse in einen Ueberschuss von 
H2O, tropfenweise, um jede allzu starke Erhitzung zu 
vermeiden. Man filtrirt, stumpft die meiste freie Säure 
des Filtrats mit NaHO ab, und kocht die noch saure 
Lösung einige Zeit. Niederschlag: Ti(h. — Oder: 
Man dampft das Gemenge von SiCL und TiCL einige 
Male mit HF1 und HCl im Platintiegel ein. Bleibt 
ein Rückstand, so kann er aus TiCL und unlöslichen 
Substanzen (BaSCb, AI2O3, SnCL , CriOa . . . .) be 
stehen, welche wie SnC>2, AI2O3 .... durch das 
Schmelzen mit Na2CO;) nicht aufgeschlossen werden. 
Man schmelzt den Rückstand mit KHSO4 im Platin 
tiegel, laugt die Schmelze mit kaltem H2O aus (BaSOi, 
SrSOi bleiben ungelöst) und kocht die filtrirte Lösung 
einige Zeit. Es fällt TiCb nieder, während AI2O3 
(und meist eine Spur TiCL) in Lösung bleiben. 
b) TiOi, Al-xO-s, Fe%0‘s. Den titanhaltigen Eisen 
niederschlag löst man in verd. H2SO4, neutralisirt an 
nähernd mit NaPIO, fügt zu der nur schwach sauren 
Lösung einige Tropfen HNO;), verdünnt mit H2O und 
kocht einige Zeit. Niederschlag: Ti02. 
Ti0 2 giebt mit Phosphorsalz im Oxydatiojisfeuer 
eine gelbe Perle, die beim Erkalten farblos wird. Im