370 
LIVRE II. 
MÉTAUX. — DIXIÈME DIVISION. 
AgBr.3KBr.{II 2 0 cristallisé. 
AgBr -h 3 KBr -4- jH 2 0 liq. = AgBr.3 KBr.f H 2 0 _ jCai g 
Ce cliifTrc, calculé depuis l’état initial précédent de AgBr, devient. + 
IODURE. 
Agi = 234,9. Etats multiples. 
Ag-t-Isol. = Agi précipité varie de -4- 8 Cal ,6 à -f-14 CaI , 2 
Ag -+-1 gaz. = Agi précipité varie de -i-i5 tal ,6 à +2i Cal ,o 
Le dernier nombre répond à l’état final de l’iodure d’argent préci 
pité. Il s’applique aussi à l’iodure desséché et à l’iodure cristallisé. 
Au contraire, l’état initial de l’iodure précipité répond seulement 
à -h 8,6 : l’écart étant de 5 Cal ,6. 
Dans cet état initial, il parait posséder un type, ou constitution, 
analogue à celui de l’iodure de potassium dont il dérive, type qu’il 
transporterait dans ses sels doubles. Mais, une fois isolé, l’iodurc 
d’argent se modifie rapidement (polymérisation?), en se rappro 
chant de la constitution de l’iodure de mercure et des sels métal 
liques analogues. Ces observations s’appliquent aussi au bromure. 
B., A. [5], XXIX, 248 et 276; i883. 
L’iodure d’argent, cristallisé éprouve lui-mème un changement 
moléculaire spécial, vers i5o°. Il passe ainsi de l’état hexagonal à 
l’état cubique, en absorbant — i Cal , 5. 
Bellati et Romanese, J. B.fiir 1884; 170. 
Une transformation analogue est produite par la chaleur dans 
les iodures doubles d’argent et de plomb ou de cuivre, avec disso 
ciation partielle de ces composés. 
Réaction mesurée : 
Kl étendu -4- Azt) 3 Ag étendu, à 11°, état final +26 (al ,9 
B., A. [5], XXIX, 242; 1883. 
Au début, on observe seulement +21 e “ 1 .3 
Neutralisation : 
2III étendu Ag 2 0 préc. = 2Agi préc. h- II 2 ü -+-G4 Col ,o 
lodhydrale. 
3AgI.HI.7 H 2 0. 
3 Agi-+-III gaz. 4-7II 2 O liquide = 3 Agi.III.7 H 2 O dégage -4-2i Cul ,6 
B., A. [5], XXIII, 90; 1881.