532 LIVRE III.— CHIMIE ORGANIQUE.— ALDÉHYDES. — TROISIÈME SOUS-DIVIS. 
Combustion : +1871,4* 
Neutralisation : 
B. et Pet., A. [6], XX, 7; 1890. 
Ce composé solide + Na OH dissoute -+- 7 Ch \5 
NITROCAMPIIRE (phénol). 
C 10 H 15 (AzO 2 )O — 197. 
G 10 -+ H 15 + Az + O 3 = C 10 H 15 AzO 3 crist +i25 Cal ,2 
Combustion : +1335,3. 
Valeur déduite de la combustion de l’hydrate : 
C 10 H 15 (AzO 2 ) 2 O.H 2 O +i334 Cal , 3 
B. et Pet., A. [6], XX, 19 ; 1890. 
Dissolution : — i Cal , 8. 
Hydrate. Dissolution : —2 Cal ,8. 
D’où résulte : 
C 10 H 15 (AzO 2 )O + H 2 0 liquide + i Cal ,o 
Neutralisation : 
( c i0 H 15 (AzO 2 )O solide + NaOH dissoute .... + io Cal ,g 
| C 10 II 15 (AzO 2 )O dissous + NaOH dissoute .. + i2 Cal , 7 
La formation du nitrocamphre à fonction phénolique, depuis le 
camphre et l’acide azotique, surpasserait celle du camphre nitré 
proprement dit de +36 Cal ,i. Cette différence est si grande que 
l’on peut se demander si les deux corps sont réellement isomères. 
CAMPHRE CYANÉ. 
C 10 H 15 CyO = 177. 
C 10 + H 18 + Az + O = C 10 H ls AzO crist + 58 Cal ,5 
Combustion : +1496,3. 
B. et Pet., A. [6], XX, 12; 1890. 
C 1I H ls AzO sol. + NaOH en excès (dissous)... 
i ,2