648 LIVRE III. — CHIMIE ORGANIQUE. — AMIDES. — DEUXIÈME SOUS-DIVISION. 
QUININE. 
C 20 H 24 Az 2 O 2 = 324. 
Neutralisation : 
Cal 
i C 20 II 24 Az 2 O 2 pp.+SO 4 H 2 ét. = sel neutre dissous + i5,5 
| Quinine séchée à ioo°-t- excès SO 4 II 2 +18,7 
Q S0 4 H 2 .6H 2 0 = 53o dissous dans S0 4 II 2 (i2 m ) — 6,7 
Une 2 e moléc. Q, en s’unissant au suif, neutre diss., dégage. + 5,o env. 
Ainsi, la quinine possède deux basicités différentes. 
Colson et Darzens, C. R., CXVIII, 25o; 1894. 
HYDRATE I)E MÉTHYLQUININE. 
C 21 H 27 Az 2 0 2 . OH — 356 (base quaternaire). 
Neutralisation : 
Alcali dissous -+- HCl dissous +10,8 
Th. u., [, 4o5. 
HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE. 
C 6 H 12 Az 4 = i4o. 
C 6 -f-H 12 -t-Az 4 = C 6 H 12 Az 4 crist -t-26 CaI , 7 diss —2i Cal , 9 
Delépine, C. R., GXXIII, 888; 1896. 
Combustion : + ioo6 Cal ,5. 
Dissolution : 
C 6 H 12 Az 4 +eau -t- 4 Cal ,8 
Neutralisation : 
C 6 H 12 Az 4 diss. 
Cal 
-t-jHCldiss. -t-i,i3 2Az0 3 Hdiss. +i,i5 {C 2 II 4 0 2 diss. -t-o,53 {S0 4 H 2 diss. -1-2,ri 
-1- HCl diss. -t-2,i3 iAz0 3 Hdiss. h—2,19 iC 2 H 4 0 2 diss. —t-o,81 |S0 4 H 2 diss. +4,10 
H-2HCldiss. +2,32 2Az0 3 Hdiss. +2,37 2C 2 H 4 0 2 diss +1,06 iS0 4 H 2 diss. +-3,51 
Dissolution : C 6 H 12 Az 4 .HCl + eau, vers i5° — 3 Cal ,94 
C 6 H 12 Az 4 .Az0 3 H + eau — 5,5o 
C 6 H 12 Az 4 .2 Az0 3 H + eau —14,3 
(C 6 H 12 Az) 2 S0 4 H 2 +eau + 1,82 
C 6 H 12 Az 4 .S0 4 H 2 + eau — 1,60 
C 6 H 12 Az 4 .S0 4 H 2 .H 2 0 + eau — 4,71