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TABLEAUX THERMOCHIMIQUES. 
Formation des composés organiques depuis le carbone, à l’état de diamant, l’oxygène, 
l’hydrogène, l’azote, à la température de 15°. 
NOMS. 
FORMULES. 
POIDS 
molécu 
laire. 
CHAI 
gazeux. 
EUR DÉGA 
Le composé 
liquide. 
GÉE. 
solide. 
CARBURES D’ 
EIYDROGI 
:ne. 
CH 4 
. 16 
... // 
. . // 
G 2 II 6 
3o 
+ 23,3 
... // 
// 
Éthylène 
G 2 II 4 
. 28 
—4,6 
... // 
. . // 
Acétylène 
G 2 II 2 
26 
—58,i 
... // 
. . r' 
Propane 
C 3 II 8 
. 44 
+3o,5 
... // 
. . r f 
(Propylène — 
C 3 H« 
• 42 
— 9,4 
... // 
. . // 
(Triméthylène 
G 3 H 6 
. 42 
— l l> 1 
... // 
. . // 
Allylène 
G 3 II 4 
• 4« 
—52,6 
... // 
. . n 
Butane 
C 4 II 10 
. 58 
+35,o 
... // 
. . // 
( Triméthyl-méthane) 
Isobutylène 
C 4 II 8 
. 56 
+ 2,6 
... // 
. . tf 
Amylène 
C 5 IP° 
• 7° 
+ 7,3 
-f- 12,5 
. . // 
C 6 H 14 
... // 
+ 57,6 
. . tf 
^Diisopropyle 
G 6 II 14 
. 86 
+49,9 
... // 
. . // 
Hexahydrobenzol 
G 6 II' 2 
00 
... // 
+ 46,6 
. . // 
( T étrahydrobenzol 
C 6 H‘° 
. 82 
... ff 
H - 18,8 
. . // 
G 6 II 10 
. 82 
+ 6,5 
... // 
. . ff 
Dihydrobenzol 
C 6 II 8 
. 80 
... t f 
— 6,2 
. . tf 
IDipropargyle 
C 6 II 6 
• 78 
—80,8 
... // 
. . ff 
iDiméthyldiacétylène ' 
C 6 II 6 
• 78 
... // 
- 76, 5 
. . ff 
| Benzine ( triacétylène) 
G 6 II 6 
• 78 
— n,3 
— 4, 1 
— 1,8 ! 
Heptane 
CH 16 
. 100 
... // 
+ 5g, 8 
. . tf 
Hexahydrure de toluène 
G 1 H 14 
• 98 
... // 
+ 48,i 
. . ff 
G 1 H 8 
. 02 
- 5,4 
+ 2,3 
. . ff 
Isodibutylène 
C 8 II 16 
. 112 
... // 
+ 53,9? 
. . tt 
/Xylène ortho 
C 8 H 10 
. 106 
. . tf 
j Xylène méta 
+ 6,8 
+ 15, i 
. . // 
(Xylène para 
. // 
... // 
+ 15, i 
.. // . 
Styrolène 
G 8 H 8 
104 
... // 
— 16,1 
... tt 
CHALEUR 
de combustion 
à pression 
constante. 
213.5 
372.3 
341.1 
315.7 
528.4 
499 , 3 
507.0 
473.0 
687.2 
650.2 
811.3 
99 1 , 2 
998>9 gaz. 
933.2 
892.0 
904.3 gaz. 
848.0 
853.6 gaz. 
848.3 
784.1 gaz. 
776,9 liq. 
Ii52,3 
1090,0 
933.8 
1202,5 
1084.2 
108^,3 
1084.3 
. I045,5