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XII. Cyanverbindungen.
5. Bei der Oxydation vieler organischer Substanzen (z. B. auch
von Bhodanaten) durch Salpetersäure. — Andere Synthesen s. S. 299.
Darstellung: 1. aus Blutlaugensalz s. o.; 2. Melasseschlempe
gibt bei der trockenen Destillation Methylamin usw., dieses bei
höherem Erhitzen u. a. Blausäure (Dessauer Verfahren; C. 1909,
H, 1990).
Zur Gewinnung der wasserfreien Säure werden die Dämpfe
durch Chlorcalcium getrocknet (A. 357, 318).
Farblose, bei — 15° erstarrende Flüssigkeit vom S.-P. 26,5°
und dem spez. Gew. 0,70, welche eigentümlich riecht und im
Schlunde unangenehmes Kratzen bewirkt. Sie ist mit Wasser usw.
mischbar und brennt mit violetter Flamme.
Ist wie Cyankalium eines der furchtbarsten Gifte.
In ganz reinem Zustande läßt sie sich unverändert auf
bewahren, bei Gegenwart von Spuren Wasser oder Ammoniak
zersetzt sie sich unter Abscheidung einer braunen Masse und
Bildung von Ammoniak, Ameisensäure, Oxalsäure u. a. S. Durch
Zusatz geringer Mengen von Mineralsäuren wird die wässerige
Lösung haltbarer.
Mit nascierendem Wasserstoff entsteht Methylamin:
IICN -f 4H = HCH 2 .NH 2 .
Mit Chlorwasserstoff bildet Blausäure Bor mim id chlor id (s. S. 218),
das Imidchlorid der Ameisensäure, HC CI: NH, und ein Sesquichlorhydrat,
2 HCN -f 3HC1 = HN: CH. NH.CHCla, HCl,
Dichlormethylformamidinhydrochlorid (B. 31, 1770). Auch mit
manchen Metallchloriden bildet sie kristallinische, leicht zersetzliche
Verbindungen.
Cyanwasserstoff ist eine einbasische Säure, schwächer als
Kohlensäure.
Die Konstitutionsformel H—CsN ist aus seiner Beziehung zur
Ameisensäure und zum Chloroform abgeleitet.
Bei einigen Beaktionen liefert die Blausäure Verbindungen, welche
von dem hypothetischen Isomeren 0=N—H oder =C=NH abstammen.
Die letzte von diesen Formeln erklärt insbesondere die Addition von
Salzsäure und die Analogie hinsichtlich der Giftigkeit mit Kohlenoxyd
und den Isonitrüen (vgl. A. 287, 265; 364, 64).
Die Alkoholderivate des Cyanwasserstoffs existieren in je
zwei isomeren Modifikationen (Nitrile und Isonitrile), welche von