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XIII. Kohlensäurederivate. 
und fast nur in Salzen bekannt. Auch gemischte Derivate sind 
vielfach dargestellt, z.B. Carhamidsäureäthylester, CO(NH 2 )(OC 2 H 5 ), 
analog Oxamäthan (S. 280). 
Übersicht: 
Neutrale 
Derivate 
C 0 (0 C 2 H 5 ) 2 
Kohlensäure 
äthylester 
C0C1 2 
Chlorkohlenoxyd 
CO(NH 2 ) 2 
Harnstoff 
Saure 
Derivate 
CO(OC 2 H 6 )(OH) 
Äthylkohlen 
säure 
CO (CI) (OH) 
Chlorkohlensäure 
CO(NH 2 )(OH) 
Carhamidsäure 
Gemischte 
Derivate 
C 0 (CI) (0 C 2 H 5 ) 
Chlorkohlensäure 
äthylester 
C 0 (N H 2 ) (0 C 2 Hg) 
Urethan 
Die Büdungsweisen dieser Verbindungen sind meist völlig analog 
denjenigen der entsprechenden Derivate der einbasischen Säuren und 
der Oxalsäure. 
A. Ester der Kohlensäure. 
Kohlensäureäthylester, CO(OC 2 H 5 ) 2 . Bildung: 
1. Durch Einwirkung von Äthyljodid auf Silbercarhonat. 
2. Durch Einwirkung von Alkohol auf Chlorkohlensäureester 
(also indirekt aus Chlorkohlenoxyd und Alkohol, s. f. S.): 
C 2 H 5 0H + Cl.CO.OC 2 H 5 = C 2 H ä O.CO.OC 2 H 6 + HCl. 
Neutrale, hei 126° siedende, angenehm riechende Flüssigkeit, 
welche leichter als Wasser und darin unlöslich ist. 
Analoge Methyl-, Propyl-, usw. -esier existieren, desgleichen Ester, 
welche zwei verschiedene Alkoholradikale enthalten. Die Reihenfolge 
des Eintritts derselben ist gleichgültig (Beweis der Gleichwertigkeit 
der beiden Hydroxyle). 
Äthylkohlensäure, C0(0C 2 H 5 )(0H). Entspricht völlig der 
Äthylschwefelsäure, ist aber weit unbeständiger und daher nur 
in Salzen bekannt. 
Das äthyikohiensaure Kalium, CO (OC 2 H 6 ) (OK), entsteht durch 
Einleiten von Kohlensäure in alkoholische Kaliumäthylatlösung: 
C 2 H 5 0K-|-C0 2 = C 2 H 5 0 . CO . OK. Perlmutterglänzende Blättchen, 
welche schon durch Wasser in primäres Kaliumcarhonat und Alkohol 
gespalten werden.