Äther des Phenols.
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chlorid färbt die wässerige Lösung violett. Ein mit Salzsäure
befeuchteter Fichtenspan wird durch Phenol grünblau gefärbt.
Phenolnatrium, C 6 H 6 .ONa, aus Phenol und Natron. Weiße, in
Wasser leicht lösliche Nadeln.
Phenolcalcium, (C 6 H 6 .0) 2 Ca, carbolsaurer Kalk, dient als Des
infektionsmittel.
Mit Formaldehyd liefert Phenol hei Gegenwart von Konden
sationsmitteln harzartige Körper (Bakelit; Z. Ang. 26, 473).
Reaktionen des Ph. und s. Homologen: B. 14, 2306; 15, 1207.
Übersicht der wichtigsten Derivate des Phenols.
Äther
Ester
Substit. Prod.
C 6 H 5 .0(CH 3 )
Anisol
fl. (154)
C 6 H 5 .0(S0 s H)
Phenylschwefel
säure
C 6 H 4 (0H)C1
(3) Chlorphenole
p-: [43] (217)
C 6 H 6 .0(C 2 H 6 )
Phenetol
fl. (172)
C 6 H 6 .0(C 2 H 8 0)
Acetylphenol (193J
C 6 H 4 (0H).N0 2
(3) Nitrophenole
0-: [45] (214); p-: [114]
C 6 H 6 .O.C 6 H 6
Phenoläther [28] (253)
Thioverbdgn.
C 6 H 2 (0H)(N0 2 ) 3
Trinitrophenole [123]
C 6 H 4 (NH 2 )(OCH 3 )
(3) Anisidine
p-: [56] (245)
C 6 H 4 (OH).NH 2
(3) Aminophenole
o-: [170]; p-: [184]
C 6 H 6 .SH
Thiophenol (169)
C 6 H 3 (NH 2 )(0CH 3 )(S0 3 H)
Anisidinsulfosäure
(0« H 6 ) 2 s
Phenylsulfid (292)
C 6 H 4 (0H).S0 3 H
(3) Phenolsulfosäuren
Äther.
Anisol, Methoxybenzol (Benzoloxymethan), und Phenetol,
Äthoxybenzol, entstehen beim Kochen von Diazoniumsalzen mit
Alkoholen (s. S. 424) oder beim Erhitzen von Phenolkalium oder
Phenol und Kali mit Dimethylsulfat oder Halogenalkyl in z. B.
alkoholischer Lösung:
C 6 H 5 .0K-|- CH 3 J = C 6 H 5 .O.CH 3 -f KJ;
ersteres ferner bei der Destillation von Anissäure mit Kalk.
Ätherisch riechende Flüssigkeiten, welche niedriger als Phenol
sieden (so wie Äther niedriger siedet als Alkohol). Sehr beständige
neutrale Verbindungen von Kohlenwasserstoffcharakter. Werden
nur durch stärkere Eingriffe, 60 durch Erhitzen mit Jodwasserstoff