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Einteilung der heterocyclischen Verbindungen. 
3. Fünfgliedrige Heterocyclen: 
Benzo- 
Dibenzo- 
Produkte 
produkte 
Aus C 4 und 0 . . 
Euran 
'Cumaron 
Diphenylenoxyd 
„ 
C 4 und N . . 
Pyrrol, Pyrrolidin 
Indol 
Carbazol 
n 
C 4 und S . . 
Thiophen 
Benzothiophen 
n 
C 3 und N 2 
Pyrazol, 
Glyoxalin 
Indazol 
C 8 , N und 0 . 
Oxazol 
- 
C s , IjT und S . 
Thiazol 
r> 
C 2 und N 3 . . 
Triazole 
V 
C und N 4 . . 
Tetrazol 
4. 
Sechsgliedrige Heterocyclen: 
Benzo- 
Dibenzo- 
produkte 
produkte 
Aus C 5 und 0 . . 
Pyran, Pyron 
Ohromon 
Diphenylen- 
methanoxyd 
n 
C 5 lind N . . 
Pyridin, Piperidin 
Chinolin 
Acridin 
n 
C ß und S . . 
Pen thiophen 
" 
C 4 und N 2 . . 
Pyridazin 
Pyrimidin 
Pyrazin 
Cinnolin 
Chinazolin 
Chinoxalin 
Phenazon 
Azine 
n 
C 4 , N und 0 . 
Morpholin 
Oxazine 
» 
C 4 , N und S . 
Thiazine 
• 
C 3 und N 3 . . 
Cyanursäure, 
Kyaphenin 
Benzazimid 
n 
C 2 und N 4 . . 
Tetrazin, Osotetrazine. 
Ein einheitliches Nomenklaturprinzip ist in diesem großen 
usd in schnellem Wachstum befindlichen Gebiete bisher nicht durch 
geführt. Zur Benennung fünfgliedriger stickstoffhaltiger Binge wird 
häufig die Endung -„azol“ benutzt (Pyrazol, Tri-, Tetrazol, Thiazol usw.), 
bei sechsgliedrigen stickstoffhaltigen Bingen hingegen häufig die Endung 
-„azin“ (Phenazin, Phenoxazin, Triazin, Tetrazin). Zur Bezeichnung 
der Stellung (des „chemischen Orts“) der Bingglieder und der Sub 
stituenten verwendet man entweder Zahlen oder griechische oder 
lateinische Buchstaben. Nomenklaturvorschläge: B. 21, B. 888; 24,3485.