Full text: Kurzes Lehrbuch der organischen Chemie

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Kegister. 
Wein-säure, rechts 
drehende 289, 292. 
, s. auch Para- und 
Mesoweinsäure. 
amide 293. 
dialdehyd 263. 
ester 293. 
salze 292. 
saurer Kalk 292. 
stein 292. 
Wertigkeitstheorie 16. 
Wintergrünöl 97, 488. 
Wismut-oxyjodidgallat 
493. 
subgallat 493. 
Wollfett 635. 
X. 
Xanthin 330, 332, 336. 
basen 331. 
Xanthogen-amid 327. 
säure 326. 
saure Salze 326. 
Xanthon 591. 
säure 326. 
Xantho-phyll 628. 
prote'inreaktion 629. 
Xantho-rham nin 339,591. 
Xylan 354. 
Xylenol 442. 
Xylidine 404, 421. 
Xylit 240, 338. 
Xylochinon 383, 460. 
Xylol-carbonsäuren 485. 
dihydrür 364. 
Xylole 366, 376, 377,390. 
Xylol-hexahydrür 364. 
sulfosäuren 441. 
Xylonsäure 259. 
Xylorcin 442, 455. 
Xylose 338, 342. 
Xylylchloride 394. 
Xylylen-alkohol 463. 
bromide 394, 537. 
diamine 422. 
Xylyl-indigo 578. 
phenyläthan 390. 
säuren 478, 485. 
z. 
Ze'in 632. 
Zeis eis Reaktion 448. 
Zentrische Formeln 378, 
559. 
Zersplitternde Wirkung 
386. 
Zersplitterung von Kohlen 
wasserstoffen 58, An 
merkung. 
Zibeth 573. 
j Zimt-aldehyd 467. 
alkohol 464. 
i carbonsäure 498, 
543. 
öl 467. 
säure 394, 464, 465, 
471, 478, 486. 
Zink-äthyl 151. 
lactat 251. 
methyl 150. 
staubreaktion 
(Z i n ck esehe) 387. 
Zinn-dimethyl usw. 151. 
tetramethyl usw. 151. 
triäthyl 151. 
Zirkularpolarisation 42. 
Zucker-arten 260, 294, 
336 ff. 
couleur 350. 
säure 294. 
Zymasen 98, 354, 634. 
Zymogen 634. 
Nachträge und Verbesserungen. 
Seite 
160, 
Zeile 
15 v. 
o.: 
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183, 
„ 
14 w. 
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n 
362, 
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425, 
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u.: 
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438, 
n 
10 v. 
u.: 
V 
554, 
n 
1 und 
2 v. 
schalten: „Vgl. ferner Hans Wislicenus, B. 51, 
942“. 
14 -v. u.: ist hinter „(B. 47, 541)“ einzuschalten: „sowie 
mit Hydroperoxyd (B. 51, 942)“. 
16 v. u.: statt „C. 1916, I, 365“ lies „A. 414, 296“. 
statt „CH 3 .C<£2‘‘ lies „CH 3 .C<^‘\ 
12 v. u.: statt „Phenylcyanat“ lies „Phenylisocyanat“. 
10 v. u.: ist hinter „flüssig.“ einzuschalten: „Quecksilber 
phenylacetat, Hg(C 6 H 5 )(C 2 H 3 0 2 ), aus Benzol und 
Quecksilberacetat (B. 47, 2751)“. 
, s C 6 H 4 .CH 
. u.: statt „(II) • •• “ 
C 6 H 4 .CH .C0 2 H 
% C 6 H 4 .CH 
lies „(II) 4 
C 6 H 4 .C.C0 2 H
	        
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