Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

150 !• Verbindungen des Kohlenstoffs mit univalenten Elementen. 
Allyl- Amylen 
jodür J 
Zn" + 2C3H5J = 2C5H10 + Znj 2 *) (Würtz). 
Kohlenstoff- 
Propylen Aethylen 
superchlorid 
3 (coh'} Zn ") + 2CClj = 2C 3 Hü + 2C2H4 + 2C2H5CI + 3ZnCl-2 
Chloroform Amylen Ae %lwas- 
serstoff 
3(g|} Zn") +2CHCI3 = 2C5H1.0 + 2C2H6 + 3Z11CI2 (Beil 
stein und Rieth). 
Bromoform Propylen 
1J aethyl 
Zn"-f- CHBi’3 = C3H0 + C2Hr.Br + ZnBr2 **) (Beil 
stein und Alexejeff). 
Ungesättigte Kohlenwasserstoffe , Moleciile oder für sich nicht 
existenzfähige Gruppen können hei ihrem Austritt aus Verbin 
dungen ebenfalls mit einander in Verbindung treten: durch 
das Einwirken von Natrium entsteht aus Jodallyl ein Kohlen 
wasserstoff Diallyl CoHio (Berthelot und de Lucas), aus 
Bromphenyl (Brombenzol) CoHsBr der Kohlenwasserstoff Di- 
pheiiyl C12H10; aus dem Gemisch zweier Halo'idVerbindungen 
können ebenso durch Verlust der Haloide und gegenseitiges 
Vereinigen der Kohlenwasserstoffgruppen complicirtere Kohlen 
wasserstoffe entstehen; z. B. Jodäthyl, C2H5J, und Jodbutyl, 
C4H9J, bilden mit Natrium das sogenannte Aethyl-Butyl, C15H14 
(Würtz); Jodmethyl CH3J gibt mit CeHäBr auf dieselbe Weise 
*) In dieser Reaction entstehen neben CsHio auch noch verschiedene 
andere Kohlenwasserstoffe CnH-2 4- 2 und CnH’ n , die als secundare Pro 
ducte angesehen werden. 
**) Eine besondere Aufmerksamkeit verdient der Umstand, dass ana 
loge Brom- und Chlorverbindungen zuweilen unter ganz gleichen Umständen 
verschiedene Reactionen geben. Die hier angeführten Gleichungen, welche die 
Einwirkung von Chloroform und Bromoform auf Zinkaethyl darstellen, 
weisen auf eines der interessantesten Beispiele einer solchen Verschieden 
heit hin.
	        
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