1. Kohlenwasserstoffe. 
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Die Kohlenwasserstoffe CnH-in entstehen nicht nur nach 
den für Kohlenwasserstoffe überhaupt erwähnten Methoden, 
sondern auch beim Ausscheiden von Wasser aus univalenten 
Alkoholen, oder von Haloidwasserstoffsäure oder dem Haloid aus 
einigen gesättigten Haloidderivaten, ebenso auch durch Substitu 
tion des Haloids durch Wasserstoff in ungesättigten Haloi'd- 
derivaten, z. B. Cn(H und Cl>2n. — Bei Einwirkung von Schwe 
fel oder Borsäure auf Weingeist wird diesem Wasser entzogen, 
und es entsteht Aethylen: 
bei Einwirkung von Chlorzink auf gewöhnlichen Amylalkohol 
tritt als Hauptproduct (vgl. § 104) Amylen auf: 
Einige von den Isomeren CnHmJ können, besonders wenn 
auf sie Alkalien einwirken, die HJ abscheiden, Kohlenwasser 
stoffe CnEhn geben, z. B. 
(aus Mannit dar 
stellbares i Pseu- 
dohexyljodür. 
CeHnJ—HJ = CeHi2 (Erlenmeyer und Wanklyn) 
Pseudobutyl - 
jodür (aus 
Erythrit oder 
aus Trimethyl- 
carbinol) 
C4H9J—HJ = CtHs (De Luynes, Butlerow). 
Bromäthylen C-2H4Br2 liefert beim Erwärmen mit metal 
lischem Kupfer und Wasser Aethylen, indem es Brom verliert 
(Berthelot). Unter denselben Umständen entsteht Aethylen, zu 
gleich mit einer geringen Quantität seiner höheren Homologe, 
durch Complication des Molecüls, aus Methylenjodür CH2J2 
(Butlerow). Nach der Entstehung der gesättigten Kohlenwas 
serstoffe — sogenannter gemischter Kadicale — bei Einwirkung 
v on Natrium auf Gemenge von Haloidverbindungen zu urthei- 
^n, lässt sich erwarten, dass beim Behandeln eines Gemenges 
von Jodmethylen und Jodäthylen mit einem Körper, der Jod aus 
zuscheiden fähig ist, es vielleicht gelingen wird, eine Modifica- 
bon des Propylen’s zu erhalten, der die chemische Structur 
Butlerow. 11 
C5 H H2O = C5H10