1. Kohlenwasserstoffe. 
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Nicht alle bekannten Kohlenwasserstoffe Cn H-2n - c ent 
halten jedoch nothwendig die Benzolgruppe Ce; mit ziem 
licher Sicherheit kann z. B. angenommen werden, dass in dem, 
dem Cumolen isomeren Mesitylen, welches durch eine unter dem 
Einfluss von Schwefelsäure stattfindende Complication und 
Wasserabscheidung aus Aceton gemäss der Gleichung: 
entsteht, die Gruppe des Benzol Cu nicht enthalten ist, sondern 
dass hier vielmehr die neun Kohlenstoffatome in Form von 
drei gleichen Gruppen C3 enthalten sind. *) 
Die Abwesenheit des Benzolrestes muss auch für die mit 
den Terpenen verwandten Kohlenwasserstoffe CnHm-e ange 
nommen werden. Wenn die Angabe richtig ist, dass sich unter 
den fluchtigen Oelen solche finden, welche die Moleculargrösse 
C15II24 besitzen, so erscheinen diese terpeuartigeü Körper ihrer 
empirischen Zusammensetzung nach als Homologe des Benzols; 
eine wahre Analogie — eine Analogie des chemischen Verhak- 
tens — fehlt hier jedoch. 
115b. Alle aromatischen Kohlenwasserstoffe sind im Allge 
meinen farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeiten, welche 
mit stark russender Flamme brennen. Sie sind gewöhnlich in 
Wasser unlöslich und leichter als dieses. Ihr Siedepunct liegt 
ziemlich hoch: Benzol siedet bei circa 80°, die complicirteren 
Homologe bei circa 100° und darüber. Aus den bereits er 
örterten Ansichten über die Structur geht hervor, dass dem 
Benzol kein vollständiges Analog entsprechen sollte, und wirk 
lich schon in den physikalischen Eigenschaften der zwei näch 
sten Homologe — Benzol und Toluol — ist in der That eine 
Verschiedenheit vorhanden; Benzol erstarrt zu Krystallen bei 
circa +5°, Toluol aber erst bei —20° (vgl. § 88). Noch 
deutlicher tritt die Abwesenheit der Analogie in den chemischen 
Eigenschaften dieser beiden Körper hervor. Toluol kann unter 
*) Man könnte z. B. annehmen, dass in dem Mesitylen folgende Bin 
dungsart obwaltet: 
3(C 3 HüO) — 3H2O «= C9H12 
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