1. Kohlenwasserstoffe. 
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luylsàure 
aus dem di- 
äthylirten Benzol die entsprechende sogenannte Aethylben- 
die substituirenden Radicale mehr als ein Kohlenstoffatom ent 
halten, ein Theil ihres Kohlenstoffgehalts durch die Oxydation 
abgespalten wird. Es gelang z. B. bis jetzt nicht, das diäthy- 
lirte Benzol C 6 H 4 [CH2(CH3)]2 so zu oxydiren, dass die Säure 
:c 2 h 5 ) 
stoff- und Wasserstoffatome entstehen gewöhnlich wiederum 
(gesättigte einatomige) Säuren, z. B. Essigsäure. 
Der Analogie nach lässt sich erwarten, dass die trisubsti- 
tuirten Benzole bei fortschreitender Oxydation nach und nach 
(wenn man das substituirende Radical durch R bezeichnet) 
folgende Säuren geben müssen: 
Diese Erwartung findet man in der That bestätigt, wenn man 
die auf verschiedene Substanzen sich beziehenden Thatsachen 
zusammenfasst. Das Cumol (trimethylirtes Benzol) liefert nur 
die zwei ersten Oxydationsproducte (Beilstein, Hirzel): 
während es nicht gelang, die Säure CcH3[CO(HO)]3 aus Insolin- 
säure zu erhalten. Andererseits aber giebt das Mesitylen, in 
welchem jedenfalls das Vorhandensein von drei Methylgruppen 
und dann Triviesinsäure C 6 H 3 LCOi.HO)j3. Hier entsteht wieder 
zoesaure 
I Co H r 
C0H4 WO/nm entstehen. Man sieht, dass, sobald 
entstehe. Auf Kosten der abgespaltenen Kohlen- 
Xylylsäure 
Insolinsäure 
C f Hs ^^3)2 
W6X13 inA/Tir 
ICO(HO) 
CbHs {j C QO( H C 
[CO(HO)]2