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Aethylalkohol
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In dem ersteren Falle wird der Wasserstoff des Kohlenwasser-
stoffradicals , in dem zweiten der Wasserstoff des Wasser
restes durch den liest der Salpetersäure substituirt. — Unge
sättigte Körper, welche besonders zur directen Vereinigung
geneigt sind , können bei Einwirkung der orangefarbenen
Dämpfe des Untersalpeteranhydrids Nitroderivate bilden, indem
sie sich bei gewöhnlicher Temperatur oder beim Erwärmen mit
diesen Dämpfen vereinigen. Einer solchen Reaction unterliegen
z. B. Aethylen (Semenow), Amylen (Guthrie) u. a.
C2H4 -f- (N0-2)2 = C2H4 (N0-2)2
C5II10 + (N02)2 = C 5 Hl0(NO-2)2.
Isomerie, Eigenschaften und Umwandlungen der Nitroderivate.
126. Ueber die Isomerie der Nitroderivate der Kohlen
wasserstoffe lässt sich im Allgemeinen dasselbe sagen, was
über die Isomerie der Haloidderivate gesagt worden ist: sie
wird offenbar in beiden Fällen durch dieselben Ursachen be
dingt. Hierher gehöriger Thatsachen giebt es nicht viele; je
doch sind Isomere z. B. für die Nitroderivate des Diphenyls,*)
Naphtalins u. a. bemerkt worden.
*) Bemerkeiiswerth ist der Umstand, dass beim Bearbeiten von Diphenyl
mit rauchender Salpetersäure zwei Isomere — Dinitrodiphenyl und Isodi-
nitrodiphenyl — zugleich erhalten werden.
Diese Erscheinung wird verständlich, sobald man in Betracht zieht,
dass die Rolle der Wasserstoffatome, bezüglich des Kohlenstoffs im Diphenyl
