1. Alkohole oder Hydrate der Kolilenwasserstoffradicale.
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Die Zahl der erforschten ungesättigten Alkohole ist ziemlich
gering, und daher lässt sich noch nicht sagen, wie weit sie, be
züglich ihrer Entstehungsweisen und Umwandlungen, den gesät
tigten Alkoholen ähnlich sind, doch findet eine solche Aehnlich-
keit in den meisten bis jetzt bekannten Fällen statt. In der Tliat
bilden sich die beiden einfachsten Alkohole des ungesättigten
Typus Cu ^ nM } 0 — der Acetal- oder Vinylalkohol C2 ]J 3 J 0
und der Allyl- oder Acrylalkohol Kj ’ > !■ 0 — bei Reactionen,
die einigen von denen ähnlich sind, bei denen gesättigte Alko
hole entstehen. — Vinylalkohol wird beim DestilJiren von Vinyl
schwefelsäure mit Wasser erhalten, Vinylschwefelsäure aber
entsteht, ähnlich ihrem Analogon, der Aethylschwefelsäure, bei
Einwirkung von Acetylen auf Schwefelsäure (Berthelot):
Vinylscliwefelsäure
^+ s £}o-Ä H }o,
ÄH} 0 ^^° = C t}o + s älo S
Vinylalkohol kann ebenfalls durch doppelte Zersetzung
aus Jodvinyl C2H3J erhalten werden (Semenowj. — Allyl
alkohol wurde aus Jodallyl C3H5J ($ 119) erhalten, indem
dieses letztere durch doppelte Zersetzung anfangs in oxalsaures
Allyl übergeführt wurde, woraus dann der Alkohol sich durch
Einwirkung von trockenem Ammoniak ausscheidet (Hofmann
und Cahours):
Oxalsaures Oxalsaures
Silber Allyl
2(C 3 H 5 Jj + 0 2
und
2(C3H?)} ° 2 2AgJ
Oxamid
(Amid der Oxalsäure, eine
Verbindung ihres bivalenten
Radicals mit zwei Ammo
niakresten)
C2O2
2(C 3 H 5 ).
I O2 + 2NH 3