Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

246 II. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
Formel 0 zukommt. Nach der Gewinnung aus 
dem ketonartigen Stoff Benzophenon C13H10O = nA 
durch Hinzufügung von Wasserstoff, und nach dem Uebergange 
desselben in Benzophenon durch .Oxydation, kann man das 
Benzhydrol als secundären Alkohol betrachten und ihm die 
b. Zweiatomige Alkohole oder Dihydrate der Kohlenwasser- 
stoffradicale. 
Allgemeine Characteristik der zweiatomigen Alkohole. 
142. Diejenigen Substitutionsreactionen, die den einato 
migen Alkoholen eigen sind, und die durch das Vorhandensein 
des Wasserrestes bedingt werden, wiederholen sich auch bei 
den zweiatomigen Alkoholen oder Glycolen, doch liegt in der 
Natur dieser letzteren, wie überhaupt aller vielatomigen Alko 
hole, die Ursache zu einer Eigenthiimlichkeit, die für die ein 
atomigen Alkohole undenkbar ist. In der Tliat können sich 
in einem vielatomigen Alkohole entweder alle Wasserreste oder 
nur einige derselben an einer Substitutionsreaction betheiligen. 
So wird für die Glycole die Zahl der Substitutionsfälle der 
Wasserreste oder deren Wasserstoff durch irgend eine Gruppe 
zweimal ( zwei Fälle), für die dreiatomigen Alkohole dreimal 
(drei Fälle) grösser sein, als für die einatomigen Alkohole 
u. s. w. Aethylalkohol giebt z. B. ein Chloranhydrid C2H5CI 
und einen zusammengesetzten Essigsäureäther 0, für 
Aetlu/lglycol aber werden zwei Chloranhydride und zwei zu 
sammengesetzte Essigsäureäther bestehen: 
Strueturformel i^fCidl, te]j q geben. 
1. ,Chloranhydrid 
Glycolchlor- 
hydrin 
2. Chloranhydrid 
(Chloräthylen) 
Aethylglycol CiHiCll n 
11) 0 I h r° 
C2H4, jeinfachessigsai 
Hi 0 res Aethylen 
C2H4CI2 
zweifachessigsaures 
Aethylen
	        
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