1. Alkohole oder Hydrate der Kohlenwasserstoffradicale. 
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147 a. Der seiner empirischen Zusammensetzung nach am 
wenigsten gesättigte, jetzt bekannte zweiatomige Alkohol ist 
der Naphttflffh/col 0-2. Diese krystallinische, nach Kreo 
sot riechende und in Wasser ziemlich lösliche Substanz soll 
durch Einwirkung von schmelzendem Kalihydrat auf die Di- 
sulphonaphtalinsäure gebildet werden (Dusart): 
CuJK {IojJho! + 4KH0 ~ OioHo {Jj[J + 2SK2O3 -h 2H2O. 
Die Reaction ist hier der oben angegebenen analog, durch 
welche aus den Phenolsulphosäuren Brenzcatechin oder Resorcin 
gebildet werden. Diese Reactionen stellen, wie es scheint, eine 
allgemeine Verwandlungsweise der Sulphosäuren dar (Dusart, 
Wttrtz, Kekule). 
c. Dreiatomige Alkohole oder Trihydrate dor Kohlenwasser 
stoffrad icale. 
Allgemeine Characteristik der dreiatomigen Alkohole. 
148, Selbstverständlich sind hier, bei einem Gehalt von 
drei Wasserresten und der Dreiwerthigkeit der Kohlenwasser- 
stoffradicale, drei Substitutionsfälle möglich. Z. B. 
Propylglycerin 
1. Chloranhydrid 
2. Chloranhydrid 
3. Chloranhydrid 
od. Monochlor- 
od. Dichlor- 
od. Trichlorhydrin 
h y drin 
hydrin 
CjHä"'l n 
Hä i 0î 
C3H5C11 „ 
№ f° 2 
CäH 6 CIä| 0 
C3H5CJ3 
Monoessigsäure 
Diessigsäureäther 
Triessigsäureäther 
äther 
C3H5 I 
C2H3O' \ Ü3 
H 2 1 
C3H5 I 
2(C 2 H30j O3 
H 1 
C3H5 1 n 
3(C 2 H 3 0ji U3 
Offenbar sind auch solche Fälle möglich, wo die zusam 
mengesetzten Aether Radicale von zwei oder drei verschie 
denen Säuren enthalten , oder wo sich Uebergangskörper 
zwischen zusammengesetzten Aethern und Haloidanhydriden 
bilden; z. B. 
CsHsCl-il 
C2H3O I 
0 
oder 
Ca Hs CI 
2(CaHaO 
O2 
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