2. Mercaptane oder Sulfhydrate der Kohlenwasserstoffradicale 281 
Mercaptide , und durch Oxydation verwandelt es sich in kry- 
stallinisches Zweifachschwefelnaphtyl S2 (Schertel). 
Vielatomige Mercaptune. 
158. Von den beschriebenen Mercaptancn, den Sult'hy- 
draten einatomiger Kohlenwasserstoffradicale, lässt sich mit 
Gewissheit behaupten, dass sie sich zu den Alkoholen ebenso 
verhalten, wie Schwefelwasserstoff zu Wasser, ist aber das 
Kohlenwasserstoffradical vielatomig, so tritt ausser dem Fall 
einer Vereinigung mit Schwefelwasserstoffresten bis zur voll 
ständigen Sättigung noch die Möglichkeit einer Vereinigung 
theilweise mit Wasserresten, theilweise mit Schwefelwasserstoff 
resten auf. So können für das zweiatomige Radical R" zwei 
Fälle: 
1. 2. 
H } 0 
R" 
H I s 
und 
H} S 
R" 
H } s 
- R "l Ci 
— H2/’ 
für das und dreiatomige Radical R'" drei Fälle eintreten: 
1. 2. 3. 
O2 
H 2 
R'" 
H I s 
H } 0 
R'" und 
H-21 S2 
R 1 
H 3 
"M 
Thioalkohole, die ausser Schwefelwasserstoffresten auch 
noch Wasserreste enthalten, stehen zwischen den Alkoholen 
und denjenigen Thioalkoholen, in denen kein Sauerstoff mehr 
enthalten ist: sie sind einerseits dem Wasser, andererseits dem 
Schwefelwasserstoff analog. Offenbar ist die Gradation des 
Ueberganges vom Alkohol zum vollkommenen Mercaptan eine 
durch die vielatomige Natur des Radicals selbst bedingte Er 
scheinung, welche ganz dem allmäligen Uehergange der viel- 
atomigen Alkohole in die erst unvollständige und dann 
vollständige Haloidverbindungen der Kohlenwasserstoffradicale 
vorstellenden Chloranhydride entspricht u. s. w. (s. §§ 142 
und 148). " * 
Da die grosse Substitutionsfähigkeit durch Metalle in den 
Mercaptanen dem mit Schwefel vereinigten Wasserstoff (dem 
Wasserstoff des Restes HS) zukommt, so ist verständlich, dass