2. Chloranhydrid 
des Propylglycerins 
(C 3 H 5 rCk| 0 + 2 (Kj 8 ) «■.!!?' 
3. Chloranhydrid 
des Propylglycerins 
C3H5CI3 - 
Alle diese vielatoraigen, vollkommenen und unvollkom 
menen Thioalkohole sind Flüssigkeiten von unangenehmem 
Geruch. Sie geben, der oben ausgesprochenen Kegel gemäss, 
Metallderivate. Was ihre Oxydation anbelangt, so vereinigt 
sich das erste Thioglycol, wie gesagt, mit drei, und das 
zweite mit sechs Atomen Sauerstoff; das erste Thioglycerin 
verbindet sich ebenfalls mit drei Atomen Sauerstoff, das 
zweite und dritte Thioglycerin jedoch erleiden bei der Oxy 
dation Verlust von Wasser und Schwefelwasserstoff, so dass 
nicht die eigentlichen von der Theorie vorausbestimmten 
Sulfosäuren, sondern deren unvollkommene, mehr oder weniger 
complicirten Anhydride entstehen, in deren Molecül mehrere 
Gruppen C3H6 durch Sauerstoff gebunden sind. 
Dritte Gruppe. 
Haloid- und Nitroderivate der Alkohole. 
Halöidderivate der Alkohole im Allgemeinen. 
159. Die Wirkung von Chlor oder Brom ist ziemlich wenig 
und nur auf einatomige Alkohole erforscht (vgl. § 119a). 
Im Allgemeinen ist bemerkt worden, dass die primären Alko 
hole hierbei keine directen Substitutionsproducte geben. Da 
sie die Fähigkeit besitzen, leicht Wasserstoff zu verlieren und 
sich in Aldehyde zu verwandeln, so erleiden sie vor Allem 
diese Umwandlung, so dass bei weiterer Einwirkung z. B. von