4. Säuren oder Hydrate der Oxykohlenwasserstoffradicaie. 339 
bromte einatomige gesättigte Säuren. Durch Oxydation er 
leiden die Säuren CnH-2n03, wie es scheint, eine regelmässige 
Verwandlung, deren Art im nächsten Zusammenhänge mit der 
chemischen Structur der in der Säure enthaltenen Kohlenwas 
serstoffgruppe Cn II2n steht. Ist in dieser letzteren die Gruppe 
CH2 enthalten gewesen und war der alkoholische Wasserrest 
gerade mit dem Kohlenstoff dieser Gruppe CH2 vereinigt, so 
liefert die Säure CniDnOs durch Oxydation die entsprechende 
zweiatomige zweibasische Säure C11H211-2O.1. Man hat z. B. 
Glycolsäure Oxalsäure 
HU Hl 0 
fCBfeJ u , A ICO / u 
{c h}° S ic ^}0 
Aethylenmilchsäure Malonsäure 
H 10 H 10 
ICH2J J (CO I u 
CH2 —(— 02 = i CH2 - 
Ico } 0 ICO 
+ H20 
H2O (Dossios). 
Ist dagegen der alkoholische Wasserrest wie die Gruppe 
CO(HO) mit CH oder C, welche in C11H211 enthalten sind, 
|CH 3 
direct verbunden, wie es z B. in den Säuren CH(HO) oder 
(CO) 
4 
0 
H 1 0 
ICOl * ' der Fall ist, so maD der Oxydation fol- 
H1 0 
gende allgemeine Verwandlung (D0ssi0s, Chapman): 
H Jo 
+ 0 = CnH2110 + H2O + CO2 . 
H/ 0 
Die Gruppe CnIDn, welche in der Säure enthalten war, geht 
hierbei, ihre chemische Structur behaltend, in den Körper 
Cn H2n 0 über. Dieser Körper wird demnach entweder einen 
bestimmten Aldehyd oder ein bestimmtes Keton vorstellen. 
Stellt derselbe einen Aldehyd vor, so kann es besonders leicht 
geschehen, dass er, einer weiteren Oxydation zu Folge, sogleich 
in eine Säure verwandelt wird.