340 II. Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
So liat man z. B. 
Aethyliden- Essigsäure 
milchsäure aldehyd 
lcH(HO) + 0 = Innh+HsO + CO» 
IcOiHOj |,H - 
Ameis en- 
Essigsäure säure 
oder == {cO(HO) +CH2 ° 2 
Aethmethoxal- 
säure 
Aethylmethyl- 
keton 
iC(CH3)(C 2 H5)(HO) 
\CO(HO) 
(C2H5 
+ 0 = {CO +H2O + CO2 
[CH3 
Diäthoxalsäure 
iC(C 2 H5) 2 (HOj 
ICO(HO) 
Diäthylketon 
IC2H5 
+ 0 = {CO + H 2 0 + CO2. 
C2H5 
Nun ist auch weiter der Fall denkbar, dass der alkoho 
lische Wasserrest in einer Säure Cn H 2 n O3 mit CH oder C ver 
einigt ist, die Gruppe CO(HO) aber nicht mit diesem Kohlen- 
stoffatom, sondern mit einem anderen zusammenhängt. Dieses 
wäre z. B. der Fall in der Säure 
ICH3 
iCH(HOj 
(CHoLCCXHO)] 
Wie solche 
Säuren sich bei der Oxydation'verhalten würden, ist einstweilen 
noch unbekannt. Es ist aber nicht unwahrscheinlich, dass die 
Gruppe CnHon derselben Hierbei eine Spaltung erleiden wird. 
Eine fernere, vielen, aber doch nicht allen Säuren Cn H 2 n O3 
zukommende Metamorphose besteht in dem Uebergange, durch 
Wasserverlust, in die ungesättigten Säuren CnH 2 n- 2 0 2 (vgl. 
§§ 172 und 173). 
Specielle Betrachtung der Säuren C n IE n O3 • 
180b. Gf//colsäure C0H4O3, für welche keine Isomerie mög 
lich erscheint, wird am leichtesten aus Monochloressigsäure bei 
Einwirkung von Alkalien erhalten. Ausser den oben erwähnten 
Darstellungsweisen bildet sie sich auch noch bei langsamem 
Oxydiren von Aethylalkohol mit Salpetersäure (D e b u s), bei 
Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf Glyoxalsäure C2H0O3, 
wobei sich zu dieser letzteren Wasserstoff hinzuaddirt, und bei 
Einwirkung von Salpetersäure auf eine, dem Alanin analoge, 
der Glycolsäure entsprechende Amidverbindung , das söge-