5. Thiosäuren oder Sulfhydrate der Oxykohlemvasserstoffradicale. 403
Säureanhydrid auf Essigsäure erhalten werden kann; Monothio-
railchsäure bildet beim Oxydiren Sulfopropionsäure. Zugleich
haben sich die einatomigen Sulfhydrate der Kohlenwasser-
sauerstoffradicale, Thioessig- und Thiobenzoesäure, wenig
stens unter gewöhnlichen Bedingungen, zu einer entsprechenden
Umwandlung durch Oxydation als unfähig herausgestellt: beide
treten unter oxydirenden Einflüssen mit Wasser in Keaction
und bilden neben Schwefelsäure entweder Essig- oder Benzoe
säure :
C2 ^ 0 } S + H 2 0 + 04 = C2H4O2 + SH2O4
C? H 0 } S + H2O + O4 = C;HuO2 + SH2O4 .
Diese Umwandlungsweise begränzt ziemlich scharf die
Analogie zwischen einatomigen Thiosäuren und ebensolchen
Mercaptanen.
Sechste Gruppe.
Haloid- und Nitroderivate der Säuren.
Entstehungsmeisen der Halo'idderivate der Säuren.
202, Das Molecül der Säuren, nicht nur der überhaupt
zu Substitutionen geneigten gesättigten, sondern auch der un
gesättigten, erscheint gewöhnlich in seinem Verhalten gegen
Haloide beständiger, als das Molecül der (primären) Alkohole.
Die meisten Säuren nähern sich hierin den Kohlenwasser
stoffen und können Halo'idderivate durch directe Substitution
bilden, wie dies auch bei den Kohlenwasserstoffen der Fall
ist. Andererseits treten hier auch diejenigen indirecten Bil
dungsweisen der Halo'idderivate auf, die schon bei den Alko
holen erwähnt wurden.
Chlor, wenn es unter Mitwirkung von Licht oder erhöhter
Temperatur, und besonders in Gegenwart von Jod auf Säuren
reagirt, substituirt den Wasserstoff in diesen letzteren gerade
so, wie in den Hydrocarbüren. — Brom substituirt ihn beim
Erwärmen ebenfalls. Die Quantität des substituirten Wasser-
26*
