Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

6. Haloid- und Nitroderivate der Säuren. 
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Nitroderivate der Säuren. 
204. Nitroderivate der Säuren sind bis jetzt hauptsächlich 
durch directes Nitriren, uud fast ausschliesslich aus aromati 
schen Säuren erhalten worden. Zwar bestehen einige Beispiele, 
wo die sogenannten Nitroproducte aus gesättigten Säuren er 
halten wurden (Nitropropionsäure, Dinitroweinsteinsäure), doch 
ist es wahrscheinlicher, dass hier Körper entstehen, in denen 
die Gruppe NO2 an Kohlenstofl“ durch ihre Sauerstoflf- 
aftinität gebunden ist, oder solche, wo diese Gruppe (in viel- 
atomigen Säuren) den Wasserstoff der Alkoholwasserreste sub 
stituid;. Die ersteren wären bei einer solchen Voraussetzung 
gemischte Anhydride der Salpetrigsäure und einer organischen 
Säure, die zweiten die der Salpetersäure und einer organischen 
Säure, d. h. sie wären Körper, in denen NO oder NO2 mit 
dem Kohlenstoff des organischen Radicals vermittelst Sauerstoff 
verbunden erschiene. Was die Nitroderivate der aromatischen 
Säuren anbelangt, so entstehen diese Körper mit derselben 
Leichtigkeit, wie andere substituirte Derivate aromatischer 
Körper. Solche sind Nitrobenzoë-, Dinitrobenzoè-, Nitrosalicyl-, 
JDinitrosalicylsäure u. a. — Es ist selbstverständlich, dass an 
ihnen sich dieselben Isomeriefälle wiederholen können, die für 
die Halo'idderivate möglich waren. In physikalischer Hinsicht 
hieten die Nitroderivate der Säuren nichts Besonderes, in chemi 
scher Beziehung jedoch sind sie durch ihre Umwandlungen in 
teressant, die den Umwandlungen der Nitroderivate der Hydro 
carbure vollkommen analog sind (vgl. § 126) und neuen inter 
essanten Körpern ihren Ursprung geben. Von der Nitrobenzoe 
säure kann man z. B. (durch reducirende Reactionen) zur 
Amidobenzoesäure (vgl. §§ 175 und 182) und von dieser letztem 
(durch mehr oder weniger anhaltende Einwirkung von Unter 
salpetersäure in alkoholischer oder wässeriger Lösung) zu den 
Derivaten der Diazobenzoë- oder zur Oxybenzoesäure übergehen, 
oder wieder zur normalen (Benzoe-)Säure zurückkehren. Durch 
Natrium amalgam kann man andererseits aus Nitrobenzoesäure 
Azobenzoë-, Azoæt/benzoë- und Hijdrazobenzoësâure t erhalten, 
die dasselbe Verhalten zeigen wie die Körper, welche durch 
analoge Reactionen aus den Nitroderivateu der aromatischen 
Kohlenwasserstoffe erhalten werden.
	        
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