Full text: Lehrbuch der organischen Chemie zur Einführung in das specielle Studium derselben

422 II- Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
vgl. § 144 Anmerkung), wenn Aetzkali auf zweifachessigsaures 
Diamylen einwirkt. 
Eine eigentümliche und interessante Bildung eines Oxydes 
vom Typus R"0 bietet die Zersetzung des sogenannten Sali- 
cylanhydrids (eigentlich Salicylanhydridhydrats) bei trockener 
Destillation (Limprieht, Märker), wobei sich 
ein Körper, dessen chemische Beziehungen noch unerforscht ge 
blieben, bilden soll. Diese Reaction erinnert an die Bildung von 
Phenol aus Salicylsäure, und seiner gemischten Aether aus den 
Aethern derselben Säure (vgl.§ 208). — Der bekannteste Repräsen 
tant der zweiatomigen Aether ist Aethylenoxyd C2H4O“ (wahr 
scheinlich) {cie} 0 (vgl. $ 108), welches eine flüchtige, farb 
lose Flüssigkeit ist, die leichter als Wasser, mit diesem in 
jedem Verhältnis» mischbar ist und bei +13,5° siedet (Wtirtz). 
— Aethylenoxyd vereinigt sich nicht mit zweifachschwefligsauren 
Alkalien (Unterschied von Aldehyden und Ketonen); mit PCLs 
giebt es Chloräthylen C2H4CI2, beim Erwärmen mit Wasser 
Glycol; bei Einwirkung von nascirendem Wasserstoff (von Na 
triumamalgam und Wasser) geht es, wie sein Isomer, Aldehyd, 
in Aethylalkohol über; mit Br vereinigt es sich zu einer rothen 
krystallinischeu Substanz (C^lROriBn. Bemerkenswerth ist 
das Bestreben des Aethylenoxyds zur Bildung zusammenge 
setzter Glycoläther und die sich hierbei kundgebende Beweg 
lichkeit seines Sauerstoffs. Nicht nur, dass es sich mit Säuren 
oder deren Anhydriden direct vereinigt: 
Phenylenoxyd 
CdbO, 
Essigsäure 
anhydrid 
u. s. w., 
es schlägt sogar aus Salzen die Hydrate schwacher Metall 
oxyde, wie z. B. Magnesia, Thonerde, Eisenoxyd u. a. nieder.
	        
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