7. Anhydride der Alkohole oder Oxyde der Alkoholradicale. 427 
so ist man zu der Annahme gezwungen, dass liier, wie in den 
mehrfachgeschwefelten Verbindungen des Wasserstoffs und ein 
atomiger Metalle, die Schwefelatome unmittelbar mit einander 
verbunden sind: 
Eine solche Anschauungsweise wird durch die Umwand 
lung dieser Moleeiile in Mercaptane (s. § 157), wobei jedes in 
zwei Moleeiile zerfällt, und durch ihre Entstehung aus Mercap- 
tiden hei Einwirkung von Jod (Kekule und Lin ne mann) 
gerechtfertigt: 
Thioäther werden gewöhnlich durch doppelte Zersetzungen, 
die den zur Gewinnung der Mercaptane angewandten entspre 
chen, bereitet, doch nimmt man hier, statt der Sulfhydrate, die 
Schwefelmetalle. Der hierbei entstehende Thioäther ist einfach 
geschwefelt, bei Anwendung eines Einfachschwefelmetalls, und 
doppeltgeschwefelt , wenn ein Mehrfachschwefelmetall ange 
wandt wurde. Einige Thioäther können sich auch bei Oxyda 
tion von Mercaptanen bilden Aus einatomigen Radicalen sind 
z. B. folgende durch doppelte Zersetzung bereitet worden: 
Schwefelmeth;/! j S , Schwefelüthyl jv jj'j S , Schwcjelnmyl 
sammen mit Thiophenol (Phenylmercaptan), durch Einwirkung 
von Schwefelphosphor auf Phenol oder durch trockene De 
stillation der Phenylmercaptide gewinnen (Kekule, vgl. 
Mercaptid durch Einwirkung von Jod, oder durch die oben er 
wähnte doppelte Zersetzung erhalten werden, und Zweifach 
schwefelphenyl ist durch Oxydation des entsprechenden Mer- 
captans (s. § 157) dargestellt worden. Diese Verbindungen 
sind im Allgemeinen unangenehm riechende, flüchtige. Flüssig 
keiten. die höheren Homologe jedoch, z. B. Schwefelcetyl, sind 
starr und krystallinisch. 
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5 } S-2 + 2NaJ .