500 II- Verbindungen des Kohlenstoffs mit bivalenten Elementen. 
welche substituirte Derivate des sogenannten Glycids C3H0O2 (wahr 
scheinlich (Ca Jj5/"°J 0 = ° 3 ^J 0, — ILO,, das als selb 
ständiges Molecül unbekannt ist (Reboul) vorstellen. Hier 
her gehören: Epichlorhydrin oder Glycidchloranhydnd C3II5OCI, 
Glycidäthylin C3II5 (C2 H5JO2 u. a. Alle diese Körper können 
durch Verlust von HCl aus den entsprechenden unvollständigen, 
einfachen oder substituirten Glycerinchloranhydriden, bei Ein 
wirkung von Aetzkali, erhalten worden; z. B. 
Dichlorhydrin Epichlorhydrin 
C3H0CI2 j Q _ HC1 = C 3 H50C1 
Aethylchlorhydrin 
C2H5 } 0 
C3H3CI — HCl = C3IE1C2H.MO2 u. s. w. 
II } 0 
Diese Derivate sind denen der Propionsäure isomer: Epi 
chlorhydrin dem Chlorpropionyl, Aethylglvcid dem propion 
sauren Aethyl, und diese Isomerie weist offenbar darauf hin, 
dass in den Glycidderivaten weder Chlor noch der substituirte 
Wasserrest direct mit oxydirtem Kohlenstoff vereinigt sind. 
Andererseits erinnert die Fähigkeit zu direeten Vereinigungen, 
die diese Körper besitzen, ungeachtet sie aller Wahrscheinlich 
keit nach gesättigt sind, an Aldehyde, und deutet vielleicht das 
Vorhandensein der Gruppe CHO in ihnen an. — ln der That 
kann Epichlorhydrin mit Chlorwasserstoff Dichlorhydrin, mit 
Aethylalkohol Aethylchlorhydrin u. s. w. geben: 
C3IEOCI -f HCl = <**■<*} 0 
C y. 1 C2H-, | 0 
C3IEOCI -f O = C3H5CI u. s. w. 
H 11 ! 0 
Es verdient bemerkt zu werden, dass die Glycerinauhy- 
dride den Anhydriden der Phosphorsäure vollkommen analog 
scheinen: 
Glyceriu 
Diglycerin 
Glycid 
Glycerinäther 
H2 J O2 
C3 H5 ( n 
Hjl 03 
C3H3I 0 
C3H.4 U 
(C3II5 /"0( n 
III 0 
C3II5I n 
C3H5I ° 3 
H21 O2