1. Amine oder Ammoniakderivate der Koldenwasserstoffradicale. 535 
von Aminen (in wässriger, oder besser, in alkoholischer Lösung, 
gewöhnlich bei Erwärmung in verschlossenen Gefässen) auf 
Halo'id verbind ungen von Alkoholradicalen (A. W. Hof mann). 
Tritt nur ein Alkohol-Halo'idanlrydridmolecül in Wirkung, so 
erscheint die Reaction als directe Vereinigung; reagiren aber 
mehrere Haloidanhydridmolecüle, so findet eine doppelte Zer 
setzung statt, bei welcher, ausser einem substituirten Ammo- 
niumsalze, sich noch ein Haloidsalz von einfachem Ammonium 
bildet, z. B.: 
R'Br + H3N -= (R'HsN/Br 
R'Br + R'H 2 N = (R' 2 H 2 N)'Br 
R'Br + R' 3 N = (R' 4 N/Br 
R"Br 2 + 2H 3 N = (R"H 6 N 2 )"Br 2 
R"Br 2 + 2RLHN = (R"R' 4 H 2 N 2 /'Br 2 u. s. w. 
und ferner 
3R'Br + 3ILN = (R' 3 HN)'Br + 2II,NBr 
2R"Br 2 + 4H 3 N = (R" 2 H 4 N 2 )"Br 2 + 2H 4 NBr u. s. w. 
«der auch (im Fall sich Polyverbindungen bilden, s. oben): 
3R"Br 2 + 6H 3 N =» (R" 3 HioN 4 ) ,v Br 4 + 2H 4 NBr . 
Streng genommen, sind auch die Reactionen, bei denen 
die reagirenden Substanzen im entstandenen Moleclil mit einan 
der verbunden bleiben, nichts anderes als doppelte Zersetzun 
gen. In der That ist das Brom des Haloidanhydrids, welches 
in diesem mit Kohlenstoff vereinigt war, im Molecül des ent 
standenen substituirten Bromammoniums mit Stickstoff ver 
bunden. Wirken C 2 HöBr und H 3 N auf einander ein, so finden 
hier eigentlich zwei Umwandlungsphasen statt: 
C 2 H 5 Br + H 3 N — ° 2 ^} N + HBr 
C ^l K + nBr = C ^}NBr. 
Gewöhnlich gehen verschiedene Reactionen , die durch die 
«ben angeführten Gleichungen ausgedrückt worden, gleichzeitig 
vor sich, so dass das Product ein Gemenge von Haloidsalzen 
verschiedener Amine ist. Ist in diesen Salzen unvollständig 
substituirles Ammonium enthalten, so scheidet sich aus ihnen, 
bei Einwirkung von Alkalien , Haloidwasserstoffsäure aus, und 
man erhält beim Ueberdestilliren Amine mit denselben Radi-